[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-carbonyl]isobutyl-piperidin-4-amine | 866328-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-carbonyl]isobutyl-piperidin-4-amine
• CAS: 866328-98-5
• 化学式: C₁₅H₂₆N₄O
• 分子量: 278.398
• InChiKey: NTPWZVIGVPUIHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  50.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-carbonyl]isobutyl-piperidin-4-amine 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 以55%的产率得到N-(2-methylpropyl)-N-[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-AMINO-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DES MONOAMINES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此处被定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病方面有用。

  公开号：

  WO2005092885A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-carbonyl]-isobutyl-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-carbonyl]isobutyl-piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-AMINO-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DES MONOAMINES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此处被定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病方面有用。

  公开号：

  WO2005092885A1