2-(1-pyrenyl)ethyl p-nitrobenzoate | 95820-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-(1-pyrenyl)ethyl p-nitrobenzoate
• 英文别名: 3-<2'-Hydroxyaethyl>-pyren
• CAS: 95820-80-7
• 化学式: C₂₅H₁₇NO₄
• 分子量: 395.414
• InChiKey: WSXNFBXWMXMHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-芘-1-基乙醇 、 4-硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-pyrenyl)ethyl p-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  ω-（1-吡啶基）烷基对位取代的苯甲酸酯中的分子内荧光猝灭和激基复合物的形成

  摘要：

  吸收和发射光谱，荧光量子产率（Φ的测量˚F）和寿命（τ ˚F ω-（1-芘基）的烷基）对位取代的苯甲酸酯P Ñ X（X = H，氯，CF 3，CN，NO 2，n = 1-4）在各种极性的溶剂中进行。在任何这些化合物中均未观察到基态的分子内相互作用。P n CN（n= 2-4）显示在低极性到高极性溶剂中的分子内激基复合物发射。在P1CN的乙酸乙酯溶液中观察到的较长波长处的宽广，无结构的发射归因于“复杂类型”发射，该发射不需要两个生色团的实际重叠。P2CF 3还显示出在中等至高极性溶剂中的激基复合物发射。溶剂既Φ的依赖性˚F和τ ˚F随着的吸电子能力对-sustituents增加。通过电子转移的自由能ΔG ET讨论了电子转移的荧光猝灭和P n X的对位取代基之间的关系。分别由of和对位取代的苯甲酸甲酯在乙腈中的氧化和还原电位获得。P Ñ H，具有正Δ ģ ET，不显示溶剂Φ的依赖性˚F，除了P

  DOI：

  10.1002/poc.610070107