3-甲氧基-1-甲基萘 | 57404-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-甲氧基-1-甲基萘
• 英文名称: 3-methoxy-1-methylnaphthalene
• CAS: 57404-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: IRQRQFXTTXIJBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  291.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-1-甲基萘 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-dimethyl-3-methoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Jnanendra N.; Lal, Siddheshwar; Jha, Udar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 264 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-1-naphthyl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲氧基-1-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Foster, B.; Gaillard, B.; Mathur, N., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1599 - 1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014120764A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G()y) dimers.

  化合物的化学式（I）可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸（S1P）是一种溶酶磷脂介质，通过刺激内皮细胞分化基因（EDG）受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5（以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8），引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体（GPCRs），在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α（Ga.）亚基和β-γ（Gβγ）二聚体传递第二信使信号。
• Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04640708A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sup.5 is a bicyclic aryl or nitrogen-containing heteroaryl ring system such as naphthyl, quinolyl, isoquinolyl or tetrahydroisoquinolyl, optionally substituted by a wide variety of groups; R.sup.4 and R.sup.1 are preferably hydrogen but may be other groups and R.sup.2 and R.sup.3 are selected from alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl and alkynyl, show high general grass-killing activity with good selectivity to many broad-leaf crops and in some instances selectivity to small-grain cereals. Processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates in the preparation of compounds I and the herbicidal properties of compounds I are described.

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sup.5是双环芳基或含氮杂芳基环系统，如萘基、喹啉基、异喹啉基或四氢异喹啉基，可选择性地被各种基团取代；R.sup.4和R.sup.1最好是氢，但也可以是其他基团，R.sup.2和R.sup.3选自烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基和炔基，在对许多广叶作物具有高度杀草活性的同时，对一些小粒谷物具有良好的选择性。描述了制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物的中间体以及公式I化合物的除草性能。
• Novel Potent Selective Orally Active S1P5 Receptor Antagonists
  作者：Bin Ma、Kevin M. Guckian、Xiao-gao Liu、Chunhua Yang、Bing Li、Robert Scannevin、Michaël Mingueneau、Annabelle Drouillard、Thierry Walzer

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00631

  日期：2021.3.11

  S1P5 is one of the five sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors which play important roles in immune and CNS cell homeostasis, growth, and differentiation. Little is known about the effect of modulation of S1P5 due to the lack of S1P5 specific modulators with suitable druglike properties. Here we describe the discovery and optimization of a novel series of potent selective S1P5 antagonists and the

  S1P5 是五种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体之一，在免疫和 CNS 细胞稳态、生长和分化中起重要作用。由于缺乏具有合适药物样特性的 S1P5 特异性调节剂，对 S1P5 的调节作用知之甚少。在这里，我们描述了一系列新的强效选择性 S1P5 拮抗剂的发现和优化，以及口服活性脑渗透工具化合物15的鉴定。
• [4+2] Cycloadditions between 2-pyrones and benzyne. Application to the synthesis of binaphthyls
  作者：Sonia Escudero、Dolores Pérez、Enrique Guitián、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01176-3

  日期：1997.7

  Cycloaddition of benzyne to 2-pyrones affords the corresponding naphthalene derivatives, the intermediate bicyclic adduct not being detected. Benzopyrones do not react with benzyne under similar conditions probably because this would require the fused aromatic ring to lose aromaticity in the Diels-Alder transition state, which is therefore destabilized. 4-Bromo-2-naphthoic acid methyl ester (obtained by cycloaddition

  苯并炔与2-吡喃酮的环加成反应得到相应的萘衍生物，未检测到中间体双环加合物。在相似的条件下，苯并吡喃酮不会与苯并react反应，可能是因为这将要求稠合的芳环在Diels-Alder过渡态下失去芳香性，因此不稳定。可以通过Ni介导的方法将4-溴-2-萘甲酸甲酯（通过将苯甲醛环加成至3-溴5-羧甲基吡喃-2-酮而获得）转化为3,3'-二羧甲基-1,1'-联萘基二聚化。