chloro-(3-methoxy-1-naphthyl)methane | 112929-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: chloro-(3-methoxy-1-naphthyl)methane
• 英文别名: 1-chloromethyl-3-methoxynaphthalene；1-Chloromethyl-3-methoxy-naphthalene；1-(chloromethyl)-3-methoxynaphthalene
• CAS: 112929-86-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: NULZPAMTVBJETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-(3-methoxy-1-naphthyl)methane 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methoxy-(3-methoxy-1-naphthyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Foster, B.; Gaillard, B.; Mathur, N., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1599 - 1607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-1-naphthyl)methanol 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到chloro-(3-methoxy-1-naphthyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Foster, B.; Gaillard, B.; Mathur, N., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1599 - 1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crucial Dependence of Chemiluminescence Efficiency on the<i>Syn</i>/<i>Anti</i>Conformation for Intramolecular Charge-Transfer-Induced Decomposition of Bicyclic Dioxetanes Bearing an Oxidoaryl Group
  作者：Masakatsu Matsumoto、Haruna Suzuki、Nobuko Watanabe、Hisako K. Ijuin、Jiro Tanaka、Chizuko Tanaka

  DOI：10.1021/jo2006945

  日期：2011.6.17

  Thermally stable rotamers of bicyclic dioxetanes bearing 6-hydroxynaphthalen-1-yl (anti-5a and syn-5a), 3-hydroxynaphthalen-1-yl (anti-5b and syn-5b), and 5-hydroxy-2-methylphenyl groups (anti-5c and syn-5c) were synthesized. These dioxetanes underwent TBAF (tetrabutylammonium fluoride)-induced decomposition accompanied by the emission of light in DMSO and in acetonitrile at 25 °C. For all three pairs

  （双环二恶丁环轴承6-羟基萘-1-基的热稳定旋转异构体的抗-图5a和SYN -图5a），3-羟基萘-1-基（抗- 5B和SYN -图5b），和5-羟基-2-甲基苯基（抗- 5C和SYN -图5c）的合成。这些二氧杂环丁烷经历了TBAF（四丁基氟化铵）诱导的分解，并伴随着DMSO和乙腈在25°C下的发光。对于三对旋转异构体，化学发光效率Φ CL为抗- 5明显高于8-19倍，对于顺式- 5，和CTID（电荷转移诱导的分解）的用于速率抗- 5比更快顺- 5。旋转异构体在5a和5c上的化学发光光谱是不同的。这种差异在旋转异构体之间化学发光光谱可以推测是由于在的结构中的差从头酮酰亚胺抗- 14和SYN - 14处于激发态，其继承相应中介阴离子二恶丁环的结构的抗- 13和SYN - 13。从化学方法研究了氧化苯基取代的二氧杂环丁烷的CTID激发机理，讨论了anti - 5和syn - 5之间化学发光效率的重要区别。
• Cycloalkyl Lactam Derivatives As Inhibitors Of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20080214621A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides compounds of formula I that are useful as potent and selective inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase 1. The present invention further provides a pharmaceutical composition which comprises a compound of Formula I, or a pharmaceutical salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. In addition, the present invention compositions containing these compounds for the treatment of metabolic syndrome, diabetes, hyperglycemia obesity, hypertension, hyperlipidemia, other symptoms associated with hyperglycemia, and related disorders. Formula I wherein G 1 is methylene or ethylene; L is —(C 1 -C 4 )alkylene-, —S—, —CH(OH)—, or —O—; R 0 is Formula II or Formula III and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明提供了I式化合物，其作为11-β羟基类固醇脱氢酶1的有效且选择性抑制剂。本发明还提供了一种制药组合物，其包括I式化合物或其药物盐以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。此外，本发明还提供了含有这些化合物的组合物，用于治疗代谢综合征、糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、与高血糖相关的其他症状和相关疾病。其中，式中G1为亚甲基或乙烯基；L为—(C1-C4)烷基、—S—、—CH(OH)—或—O—；R0为II式或III式，其他取代基在权利要求中定义。
• CYCLOALKYL LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1830841B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• COMPOUNDS FOR SEPARATION OF RARE EARTH ELEMENTS AND S-, P-, D- METALS, METHOD OF SEPARATION, AND USE THEREOF
  申请人：Ustav Organicke Chemie a Biochemie AV CR, v.v.i.

  公开号：EP3717466A1

  公开（公告）日：2020-10-07
• Foster, B.; Gaillard, B.; Mathur, N., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1599 - 1607
  作者：Foster, B.、Gaillard, B.、Mathur, N.、Pincock, A. L.、Pincock, J. A.、Sehmbey, C.

  DOI：——

  日期：——