1,2,4-Triphenyl-cyclopentan-1,2-diol | 67209-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-Triphenyl-cyclopentan-1,2-diol
• 英文别名: 1,2,4-Triphenyl-1,2-cyclopentandiol；1,2,4-triphenylcyclopentane-1,2-diol
• CAS: 67209-28-3
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: CGLQENJAXWPVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Triphenyl-cyclopentan-1,2-diol 在 盐酸 、 sodium n-propoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-Di-n-propyl-1,2,4-triphenylcyclopenta-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed alkylation of cyclopentadiene rings with alcohols and amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00415a022
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1,2,4-Triphenyl-cyclopentan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  催化 C-H 环化中的三苯基环戊二烯基铑络合物。天然异香豆素合成申请

  摘要：

  从1,2,4-三苯基环戊二烯或_ _ _ _ _ _ _ _开发了环辛二烯衍生物(1,2,4-C 5 Ph 3 H 2 )Rh(cod) ( 2 )。用铊或银盐从1b中提取碘化物使我们能够制备铑 [(1,2,4-C 5 Ph 3 H 2 )RhCp]PF 6 ( 3 PF 6)和均三甲苯络合物[(1,2,4-C 5 Ph 3 H 2 )Rh(均三甲苯)](SbF 6 ) 2 ( 4 (SbF 6 ) 2 )。卤化物1a和b （在 0.5 mol % 负载下）通过 C(sp 2 )-H 活化方法在 C-C、C-O 和 C-N 键的构建中表现出高催化活性。它们的效率在 40 多种多环有机化合物（例如异香豆素和萘，以及异喹啉和二苯并 [ a , f]喹啉鎓盐）。开发的协议容忍范围广泛的功能组。特别是，它们成功地用于原子和步骤经济地合成羟基取代的异香豆素，包括天然产物 oospalactone 7fe。6-或

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02526

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Cyclopentanediols by InCl3/Al Mediated Intramolecular Pinacol Coupling Reaction in Aqueous Media
  作者：Yunhua Chen、Jieping Wan、Chunyan Wang、Cuirong Sun

  DOI：10.3390/molecules13102652

  日期：——

  A "green" and practical intramolecular pinacol coupling reaction promoted by InCl 3/Al catalysts in aqueous media has been developed. Under mild conditions, a novel class of polysubstituted cyclopentane-1,2-diols have been obtained with excellent diastereoselectivity.

  已经开发了由InCl 3 / Al催化剂在水性介质中促进的“绿色”且实用的分子内频哪醇偶联反应。在温和的条件下，已经获得了具有优异的非对映选择性的新型的多取代的环戊烷-1，2-二醇。
• Catalyst composition
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0540108B1

  公开（公告）日：1996-01-03
• Kohler, Jones, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1263
  作者：Kohler, Jones

  DOI：——

  日期：——
• Wislicenus; Newmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 236
  作者：Wislicenus、Newmann

  DOI：——

  日期：——
• Newmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 239
  作者：Newmann

  DOI：——

  日期：——