pentafluoro-6-(4-iodo-3-nitrophenylethynyl)benzene | 656798-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentafluoro-6-(4-iodo-3-nitrophenylethynyl)benzene
• 英文别名: 1-iodo-2-nitro-4-pentafluorophenylethynylbenzene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[2-(4-iodo-3-nitrophenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 656798-51-5
• 化学式: C₁₄H₃F₅INO₂
• 分子量: 439.08
• InChiKey: WUHYKPCSYAVYHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluoro-6-(4-iodo-3-nitrophenylethynyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2-nitro-4-pentafluorophenylethynylphenylethynyl)benzenediazonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  从芳基重氮盐将共价分子直接共价接枝到 Si、GaAs 和 Pd 表面

  摘要：

  使用空气稳定且易于合成的芳基重氮盐，我们在此描述了一种一步式室温路线，以引导三种材料表面上 pi 共轭有机分子之间的共价键：Si、GaAs 和 Pd。Si可以是单晶Si的形式，包括重掺杂的p型Si、本征Si、重掺杂的n型Si、在Si(111)和Si(100)上以及在n型多晶Si上。芳基金属或芳基半导体键连接的形成通过椭圆光度法、反射 FTIR、XPS、循环伏安法和表面接枝单层的 AFM 分析的确证证据得到证实。对该机制的包含数据的解释表明，重氮通过在开路电位还原而活化，芳基次级产物结合到表面。包括用于制备表面接枝单层和前体重氮盐的合成细节。这种自发的重氮活化反应为许多表面上的高度钝化、坚固的单层和多层提供了一条有吸引力的途径，允许碳和表面原子与几乎垂直于表面的分子种类之间的强键。

  DOI：

  10.1021/ja0383120
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 pentafluoro-6-(4-iodo-3-nitrophenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  从芳基重氮盐将共价分子直接共价接枝到 Si、GaAs 和 Pd 表面

  摘要：

  使用空气稳定且易于合成的芳基重氮盐，我们在此描述了一种一步式室温路线，以引导三种材料表面上 pi 共轭有机分子之间的共价键：Si、GaAs 和 Pd。Si可以是单晶Si的形式，包括重掺杂的p型Si、本征Si、重掺杂的n型Si、在Si(111)和Si(100)上以及在n型多晶Si上。芳基金属或芳基半导体键连接的形成通过椭圆光度法、反射 FTIR、XPS、循环伏安法和表面接枝单层的 AFM 分析的确证证据得到证实。对该机制的包含数据的解释表明，重氮通过在开路电位还原而活化，芳基次级产物结合到表面。包括用于制备表面接枝单层和前体重氮盐的合成细节。这种自发的重氮活化反应为许多表面上的高度钝化、坚固的单层和多层提供了一条有吸引力的途径，允许碳和表面原子与几乎垂直于表面的分子种类之间的强键。

  DOI：

  10.1021/ja0383120