Methyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-(4-methoxybenzyl)-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside | 163072-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-(4-methoxybenzyl)-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 163072-28-4
• 化学式: C₄₀H₄₃NO₁₀
• 分子量: 697.782
• InChiKey: PTLHZBHYMOEROF-XWYCOGPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-(4-methoxybenzyl)-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到Methyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-azido-4,6-dideoxy-3-O-benzyl-2-O-p-methoxybenzyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 硫化氢 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 Methyl 3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-(4-methoxybenzyl)-4-(2,4-di-O-benzoyl-3-deoxy-L-glycero-tetronamido)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：