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1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium hexafluorophosphate | 62473-58-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium hexafluorophosphate
英文别名
1,2,3,3-Tetramethylindol-1-ium;hexafluorophosphate
1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium hexafluorophosphate化学式
CAS
62473-58-9
化学式
C12H16N*F6P
mdl
——
分子量
319.23
InChiKey
FHTZOZPUQYXUNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.09
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium hexafluorophosphate4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯甲醛potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以48%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Full-color tunable mechanofluorochromism and excitation-dependent emissions of single-arm extended tetraphenylethylenes
    摘要:
    单臂延伸四苯乙烯衍生物展示全色可调的机械荧光色变性和激发依赖的发射。
    DOI:
    10.1039/c5tc02623g
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,3-四甲基-3H-吲哚鎓碘化物 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    [EN] USE OF OXAZINE COMPOUNDS FOR MAKING CHROMOGENIC MATERIALS
    [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS D'OXAZINE POUR LA PRODUCTION DE MATÉRIAUX CHROMOGÈNES
    摘要:
    公开号:
    WO2009051820A3
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文献信息

  • Bichromophoric Photochromes Based on the Opening and Closing of a Single Oxazine Ring
    作者:Massimiliano Tomasulo、Salvatore Sortino、Françisco M. Raymo
    DOI:10.1021/jo7017119
    日期:2008.1.1
    photochromes based on the photoinduced opening and thermal closing of a [1,3]oxazine ring. In particular, we have synthesized six compounds incorporating fused 3H-indole and 4-nitrophenoxy fragments and pendant biphenyl, styryl, biphenylvinyl, or stilbenylvinyl groups. The laser excitation of two of these six molecules cleaves a [C−O] bond and opens their [1,3]oxazine ring in less than 6 ns with quantum yields
    我们基于[1,3]恶嗪环的光致开环和热闭环设计了双色性光致变色剂。特别是,我们已经合成了六种化合物,其中包含稠合的3 H-吲哚和4-硝基苯基片段以及侧链联苯苯乙烯基,联苯乙烯基或二苯乙烯乙烯基。这六个分子中的两个分子的激光激发使[C-O]键断裂,并在不到6 ns的时间内打开其[1,3]恶嗪环,其量子产率分别为0.08和0.28。该光诱导过程同时产生4-硝基苯酸根阴离子和3 H-吲哚阳离子。两个生色团在电磁光谱的相同区域吸收。结果,在ca处出现一个强带。在[1,3]恶嗪环的光诱导打开后的440 nm处。在这两种情况下,光生物质都分别以一级动力学和38 ns和140 ns的寿命切换回原始异构体。两种化合物均具有出色的抗疲劳性,并在刚性聚甲基丙烯酸甲酯基质中保留了其光化学性能。但是,聚合物基体内的热再异构化明显较慢,并且需要几微秒的时间才能发生。在其他相同的实验条件下,其他四种化合物在激
  • Donor–Acceptor Dihydropyrenes Switchable with Near-Infrared Light
    作者:Kristin Klaue、Wenjie Han、Pauline Liesfeld、Fabian Berger、Yves Garmshausen、Stefan Hecht
    DOI:10.1021/jacs.0c04219
    日期:2020.7.8
    dihydropyrenes carrying opposing strong donor-acceptor substituents either along the long axis of the molecule or across it. Thus, two series of 2,7- and 4,9-disubstituted dihydropyrenes were synthesized and their photothermal properties investigated as a function of the type, strength, and position of the attached donor and acceptor substituents as well as the polarity of the environment. By shifting
    使用低强度 NIR 光来操作分子开关提供了几个潜在的优势,包括增强对大块材料的渗透,特别是生物组织,以及由于光子能量有限而减少的辐射损伤。然而,后者对设计合理的双稳态系统提出了挑战。我们已经开发了一种基于负光致变色二氢芘的直接单光子 NIR 光开关的通用设计策略,该负光致变色二氢芘沿分子长轴或穿过分子长轴携带相反的强供体 - 受体取代基。因此,合成了两个系列的 2,7- 和 4,9-二取代二氢芘,并研究了它们的光热性能与类型、强度和连接的供体和受体取代基的位置以及环境极性的关系。通过将激发波长深转移到 NIR,NIR 单光子吸收截面和光异构化效率都可以最大化,同时保持亚稳态环芳二异构体的合理热稳定性。因此,最低的光学跃迁超过 900 nm,NIR 截面增强了两个数量级,热半衰期在毫秒和小时之间变化。这些独特的功能为无创、光学可寻址材料和材料系统开辟了充足的机会。近红外截面增强了两个数量级
  • Dithienoazepine‐Based Near‐Infrared Dyes: Janus‐Faced Effects of a Thiophene‐Fused Structure on Antiaromatic Azepines
    作者:Masahito Murai、Takahiro Enoki、Shigehiro Yamaguchi
    DOI:10.1002/anie.202311445
    日期:2023.12.4
    seven-membered 8π azepine was employed as a key core of near-infrared (NIR) dyes. The Janus-faced effect of the thiophene-fused structure, which enhances the antiaromaticity of the azepine ring and, at the same time, relieves the antiaromaticity through the deformation from the aromatic thiophene ring to the quinoidal thienyl moiety, is effective to attain the largely red-shifted absorption and emission
    七元 8π 杂卓被用作近红外 (NIR) 染料的关键核心。噻吩稠合结构的Janus面效应增强了吖庚因环的反芳香性,同时通过芳香族噻吩环向醌型噻吩基部分的变形减轻了反芳香性,有效地获得了较大的反芳香性。近红外区域的红移吸收和发射。
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