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7-(5-acetoxy-3-hydroxy-2-morpholin-4-yl-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester | 74489-70-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
7-(5-acetoxy-3-hydroxy-2-morpholin-4-yl-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester
英文别名
[1α(Z),2β,3α,5α]-(+/-)-7-[5-Acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)cyclopentyl]-5-heptenoic acid, methyl ester
7-(5-acetoxy-3-hydroxy-2-morpholin-4-yl-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester化学式
CAS
74489-70-6
化学式
C19H31NO6
mdl
——
分子量
369.458
InChiKey
DPINLUVVZPRMAH-IZAUGQQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1α(Z),2β,3α,5α]-(+/-)-7-[5-Acetoxy-2-(4-morpholinyl)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]cyclopentyl]-5-heptenoic acid, methyl ester 生成 7-(5-acetoxy-3-hydroxy-2-morpholin-4-yl-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Prostanoid compounds and compositions
    摘要:
    前列腺素类化合物的分子式为:##STR1## 其中 A 是一个环戊烷环,被氧代基和/或羟基或醚化羟基取代,可以是饱和的或不饱和的;X 是 --CH.dbd.CH-- 或 --(CH.sub.2).sub.2 --;R 是具有末端 --COOH 或酯基的烷基;Y 是氨基或取代氨基,特别是杂环氨基。这些化合物具有支气管扩张活性和/或抑制血小板聚集活性。还描述了这些化合物的制备和药物配方。
    公开号:
    US04265891A1
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