Dibutylformamid-azin | 16227-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dibutylformamid-azin
• 英文别名: N,N-dibutyl-N'-[(dibutylamino)methylideneamino]methanimidamide
• CAS: 16227-19-3
• 化学式: C₁₈H₃₈N₄
• 分子量: 310.527
• InChiKey: IXWFJIRVAHYCPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二丁基甲酰胺 在 肼 、 三氯氧磷 作用下， 生成 Dibutylformamid-azin
  参考文献：
  名称：

  Zelenin, K. N.; Khrustalev, V. A.; Sergutina, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 244 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transaminations of NN-dimethylformamide azine
  作者：R. K. Bartlett、I. R. Humphrey

  DOI：10.1039/j39670001664

  日期：——

  NN-Dimethylformamide azine, obtained as its hydrochloride by treating hydrazine or NN′-diacylhydrazines with thionyl chloride in dimethylformamide, undergoes transaminations with primary amines, giving 1,2,4-triazoles, and with secondary amines, giving other NN-disubstituted-formamide azines. The initial product of the reaction with aniline is a 1 : 1 adduct.

  NN二甲基甲酰胺吖嗪，通过处理肼或作为其盐酸盐得到NN '与二甲基甲酰胺中的亚硫酰氯-diacylhydrazines，与伯胺经历transaminations，得到1,2,4-三唑，并用仲胺，给其他NN二取代的甲酰胺嗪。与苯胺反应的初始产物是1：1加合物。