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Tert-butyl 3-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrole-1-carboxylate | 207510-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 3-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrole-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 3-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
207510-24-5
化学式
C14H20N2O3
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
CPOQQIFPSFLETG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘代异丁烷Tert-butyl 3-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrole-1-carboxylatesodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    3-取代吡咯的桦木还原
    摘要:
    描述了缺电子的3-取代的吡咯的桦木还原。使用在液态氨中包含钠金属的还原性烷基化方法,可获得4-烷基-2-吡咯啉的良好产率。通过结晶衍生物的X射线结构证明了这些产物的身份。此外,本研究中使用的吡咯可以通过TOSMIC与丙烯酸酰胺和酯的反应轻松制备,一旦还原完成,酯活化基团就可以轻松除去,从而得到相应的N-保护的β-脯氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00362-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-取代吡咯的桦木还原
    摘要:
    描述了缺电子的3-取代的吡咯的桦木还原。使用在液态氨中包含钠金属的还原性烷基化方法,可获得4-烷基-2-吡咯啉的良好产率。通过结晶衍生物的X射线结构证明了这些产物的身份。此外,本研究中使用的吡咯可以通过TOSMIC与丙烯酸酰胺和酯的反应轻松制备,一旦还原完成,酯活化基团就可以轻松除去,从而得到相应的N-保护的β-脯氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00362-1
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