5-{(R)-1-[(R)-4-(2-Hydroxy-ethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl]-2-methyl-allyl}-2-(3-methyl-but-2-enyl)-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 139897-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-{(R)-1-[(R)-4-(2-Hydroxy-ethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl]-2-methyl-allyl}-2-(3-methyl-but-2-enyl)-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 139897-38-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: QFEADZHRICOGQR-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(R)-1-[(R)-4-(2-Hydroxy-ethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl]-2-methyl-allyl}-2-(3-methyl-but-2-enyl)-furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-(3-Methyl-but-2-enyl)-5-{(R)-2-methyl-1-[(R)-5-oxo-4-(2-oxo-ethyl)-2,5-dihydro-furan-2-yl]-allyl}-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-((R)-1-{(R)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-2-methyl-allyl)-2-hydroxymethyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 氢氟酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 5-{(R)-1-[(R)-4-(2-Hydroxy-ethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl]-2-methyl-allyl}-2-(3-methyl-but-2-enyl)-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：