CH2=C(Me)CH(nC10H11)OH | 1372629-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: CH2=C(Me)CH(nC10H11)OH
• CAS: 1372629-42-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: LHMWSGATBUDGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH2=C(Me)CH(nC10H11)OH 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 1-(3'-methoxy-3'-oxopropionyloxy)-5-acetoxy-4-methyl-3-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  高烯丙基甲基丙二酸酯与位阻烯丙酯的交叉复分解反应

  摘要：

  3-丁烯-1-醇和2-甲基-3-丁烯-1-醇的丙二酸甲酯在第二代Grubbs催化剂存在下可与不同的甲基烯丙酯有效偶联，通过交联反应生成三取代烯烃。复分解反应。产物选择性和产率取决于试剂的相对量，并在较小程度上取决于甲基烯丙基酯官能团。烯丙基或孪晶位置的烷基取代基显着影响产物产率和 E/Z 立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100916
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 Decylmagnesium bromide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到CH2=C(Me)CH(nC10H11)OH
  参考文献：
  名称：

  通过 2(5H)-呋喃酮与三烷基甲硅烷基乙炔的光化学 [2+2] 环加成反应形成甲硅烷基化环丁烯

  摘要：

  对映体纯 5-烷基-4-甲基-2(5H)-呋喃酮通过 [2+2] 光化学环加成与几种三烷基甲硅烷基乙炔反应，得到区域选择性 3-氧杂双环 [3.2.0]hept-6-en-2-ones 甲硅烷基化乙烯基 C-7 原子。讨论了这种区域选择性的可能原因。光环加成的反/顺立体选择性取决于起始甲硅烷基乙炔中硅原子上烷基的性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101332