N-(4-chlorophenyl)-N'-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]urea | 1408325-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N'-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]urea
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]urea
• CAS: 1408325-76-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₃N₂O₂
• 分子量: 356.732
• InChiKey: SUQVPQPLCLKBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N'-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]urea 、 丙酮 在 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-N'-[1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxopentan-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric organocatalytic mannich reaction of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamic acid derivatives with acetone

  摘要：

  Mannich reactions of ethyl 1-aryl-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamates and ureas with acetone in the presence of L-proline gave 1-aryl-3-oxo-1-(trifluoromethyl)butylcarbamates and ureas with an enantiomeric excess of 24-54%.

  DOI：

  10.1134/s1070428012090060