8-nitropyrazolo[1',2':1,2][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-ium-5-ide | 1172608-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 8-nitropyrazolo[1',2':1,2][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-ium-5-ide
• 英文别名: 4-Nitro-2,9,12-triaza-6-azonia-7-azanidatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),3,5,8,10-pentaene
• CAS: 1172608-19-3
• 化学式: C₇H₄N₆O₂
• 分子量: 204.148
• InChiKey: DWUNKQDWKQTVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-3-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)pyrazine 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到8-nitropyrazolo[1',2':1,2][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-ium-5-ide
  参考文献：
  名称：

  带有中心1,2,3-三唑鎓叶立德的硝基官能化多氮三轮车的合成

  摘要：

  本文描述了前所未有的稠合硝基氮杂杂环系统的合成。具有中心 1,2,3-三唑环的硝基三环是通过氮烯介导的叠氮硝基双（杂芳基）衍生物在热解下的反应获得的。环化以完全化学选择性进行，以形成所需的 NN 键。关键的叠氮硝基双环是通过硝基唑和 3-叠氮基-2-氯吡嗪的芳香亲核取代合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216737