4-benzyl-1-methylpyridinium iodide | 78815-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 4-benzyl-1-methylpyridium iodide；4-benzyl-1-methyl-pyridinium; iodide；4-Benzyl-1-methyl-pyridinium; Jodid；4-Benzyl-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 78815-42-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N*I
• 分子量: 311.165
• InChiKey: ONPNCGYHNNNRRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-methylpyridinium iodide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-benzylidene-1-methyl-1,4-dihydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  The Absorption Spectra of Some Methylpyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a098
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到4-benzyl-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and In Vitro Evaluation of Monoquaternary Inhibitors of Brain Cholinesterases

  摘要：

  当前，乙酰胆碱酯酶抑制剂受到高度关注，原因有很多。其中，阿尔茨海默病药物尤为引人关注。在这项研究中，制备了十一种在第四位由不同基团（电子供体和电子受体）取代的单季铵吡啶盐。随后，测试了它们的抗胆碱酯酶活性。观察到它们的IC50范围从33 μM到3981 μM。此外，还预测了它们穿透血脑屏障的概率。

  DOI：

  10.2174/157017809789124876

文献信息

• Mercuric acetate cyclization of -(arylmethyl)piperidines; synthesis of indolo [,-g]morphans (tetracyclic ring system of strychnos indole alkaloids) and ,-benzomorphans
  作者：Joan Bosch、Josep Bonjoch、Anna Diez、Anna Linares、Montserrat Moral、Mario Rubiralta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96488-9

  日期：1985.1

  3-g]morphans and 7,8-benzomorphans is reported. The key step in these syntheses is the mercuric acetate oxidation of appropriate 2-(4-piperidylmethyl) indoles or 4-benzylpiperidines, respectively. An alternative synthetic entry to 2-(4-piperidylmethyl)indoles, consisting in Wadsworth-Emmons condensation of a suitable 4-piperidone with diethyl 2-oxopropylphosphonate followed by catalytic hydrogenation and

  报道了一种合成吲哚[2,3-g]吗啡和7,8-苯并吗啡的新途径。这些合成中的关键步骤分别是适当的2-（4-哌啶基甲基）吲哚或4-苄基哌啶的乙酸汞氧化。描述了2-（4-哌啶基甲基）吲哚的另一种合成入口，其包括合适的4-哌啶酮与2-氧代丙基膦酸二乙酯的Wadsworth-Emmons缩合，然后将所得的4-丙酮基哌啶催化加氢和费歇尔吲哚化。
• Bridged-ring nitrogen compounds. Part 5. Synthesis of 2,6-methano-3-benzazonine ring-systems
  作者：George R. Proctor、Francis J. Smith

  DOI：10.1039/p19810001754

  日期：——

  Syntheses of cis- and trans-4-benzyl- and 4-(3-methoxybenzyl)-2-methoxycarbonyl-1-methylpiperidines are described; amino-acids and amino-alcohols obtained from these compounds failed to cyclise. cis-2-Benzyl-4-ethoxycarbonyl-1-methylpiperidine has been made and its amino-acid hydrochloride cyclised in polyphosphoric acid at 160 °C to give 2,4,5,6,7-hexahydro-3-methyl-2,6-methano-1H-3-benzazonin-7-one

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。
• Synthesis of Imidazole-Based AIEgens with Wide Color Tunability and Exploration of their Biological Applications
  作者：Zhegang Song、Weijie Zhang、Meijuan Jiang、Herman H. Y. Sung、Ryan T. K. Kwok、Han Nie、Ian D. Williams、Bin Liu、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/adfm.201503788

  日期：2016.2

  increasingly popular recently and various AIE luminogens (AIEgens) have been developed based on tetraphenylethene, hexaphenylsilole, distyrylanthracene, tetraphenylpyrazine, etc. However, facile tuning of the AIEgen emissions in a wide range remains challenging. Herein, a novel series of AIEgens is reported, based on imidazole‐cored molecular rotors, with facile synthesis and emission colors covering the whole

  最近，聚集诱导发射（AIE）的研究变得越来越流行，并且已经基于四苯基乙烯，六苯基甲硅烷基，二苯乙烯基蒽，四苯基吡嗪等开发了各种AIE发光剂（AIEgens）。然而，如何在宽范围内轻松调节AIEgen的发射仍然具有挑战性。 。在本文中，基于咪唑为核心的分子转子，报道了一系列新颖的AIEgens，它们的合成和发射色均覆盖整个可见光谱。此外，这些咪唑衍生物在AIEgens中表现出独特的生物学功能，包括线粒体特异性成像和抗真菌活性。得益于易于制备和可调发射，预计咪唑衍生物不仅可以使AIEgens家族多样化，而且可以丰富其生物学应用。
• Koenigs; Koehler; Blindow, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 938
  作者：Koenigs、Koehler、Blindow

  DOI：——

  日期：——
• NAIMAN, NOREEN;ROLLEMA, HANS;JOHNSON, ELIZABETH;CASTAGNOLI, NEAL (JR), CHEM. RES. TOXICOL., 3,(1990) N, C. 133-138
  作者：NAIMAN, NOREEN、ROLLEMA, HANS、JOHNSON, ELIZABETH、CASTAGNOLI, NEAL (JR)

  DOI：——

  日期：——