1-(3-bromophenyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 107413-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(3-bromo-phenyl)-2-methyl-1H-benzimidazole；1-(3-Brom-phenyl)-2-methyl-1H-benzimidazol；1-(3-Bromophenyl)-2-methylbenzimidazole
• CAS: 107413-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 287.159
• InChiKey: NFAUSWIWPDUMSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)aniline 在 硫酸 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 1-(3-bromophenyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer; Keiler, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 122,128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free One-Pot Synthesis of<i>N</i>,<i>N′</i>-Diarylamidines and<i>N</i>-Arylbenzimidazoles from Arenediazonium Salts, Nitriles, and Free Anilines
  作者：So Won Youn、Eun Mi Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02994

  日期：2016.11.4

  efficient and facile metal-free, one-pot reaction has been developed to afford diversely substituted N-arylbenzimidazoles through chemoselective in situ generation of N,N′-diarylamidines from arenediazonium salts, nitriles, and free anilines. The advantages of this protocol consist of the operationally easy and simple one-pot procedure under metal-free and mild conditions, the direct use of inexpensive

  已经开发了一种高效且简便的无金属单锅反应，可通过化学方法从槟榔二唑鎓盐，腈和游离苯胺中原位生成N，N'-二芳基idine胺，从而提供不同取代的N-芳基苯并咪唑。该协议的优点包括：在无金属和温和条件下操作简单，操作简单的一锅法；直接使用廉价和可商购的化学药品；因此，具有成本效益且更环保。