2,2,6-trimethyl-3,4-heptadiene | 74658-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-3,4-heptadiene
• CAS: 74658-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: OFESYJQDIBAVJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯硫氯 、 2,2,6-trimethyl-3,4-heptadiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1275 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲基-1,2-戊二烯 、 magnesium,2-methylpropane,bromide 在 Br₂Cu^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 生成 2,2,6-trimethyl-3,4-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  1-溴-1,2-二烯与烷基铜的反应，作为区域和立体选择路线，生成炔或烯丙化合物

  摘要：

  烷基杯酸酯与1-溴-1,2-二烯反应生成烯丙基和/或炔属产物。交叉偶联的选择性显着取决于铜试剂的性质，铜试剂在决定区域化学和立体化学方面都起着重要的作用。讨论了这些铜诱导的反应的制备方面，并讨论了其可能的机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80179-n

文献信息

• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2738 - 2744
  作者：Garratt, Dennis G.、Beaulieu, Pierre L.

  DOI：——

  日期：——
• Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L.; Morisset, Veronique M., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2745 - 2753
  作者：Garratt, Dennis G.、Beaulieu, Pierre L.、Morisset, Veronique M.、Ujjainwalla, Mark

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and stereochemistry of allenes. Part 3. Highly stereoselective synthesis of chiral alkyl allenes by organocopper(I)-induced anti 1,3-substitution of chiral propynyl esters
  作者：Cornelis J. Elsevier、Peter Vermeer

  DOI：10.1021/jo00276a040

  日期：1989.7