N-((S)-1-{4-[2-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-benzenesulfonyl]-phenyl}-ethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide | 864872-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-{4-[2-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-benzenesulfonyl]-phenyl}-ethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• CAS: 864872-88-8
• 化学式: C₂₂H₁₇ClF₃NO₅S₂
• 分子量: 531.961
• InChiKey: CURZONXRZVNTSU-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-{4-[2-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-benzenesulfonyl]-phenyl}-ethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((S)-1-{4-[2-(2-Fluoro-benzenesulfonyl)-benzenesulfonyl]-phenyl}-ethyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Triaryl bis-sulfones as cannabinoid-2 receptor ligands: SAR studies

  摘要：

  We recently reported that compound 1 is a potent inhibitor of the CB2 receptor with high selectivity over CB1. This paper describes the SAR development for this class of compounds. Variation of the substitution pattern on the aromatic rings, as well as the groups linking them together, led to sub-nanomolar inhibitors of the CB2 receptor, with high selectivity over CB1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.023
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((S)-1-{4-[2-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-benzenesulfonyl]-phenyl}-ethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Triaryl bis-sulfones as cannabinoid-2 receptor ligands: SAR studies

  摘要：

  We recently reported that compound 1 is a potent inhibitor of the CB2 receptor with high selectivity over CB1. This paper describes the SAR development for this class of compounds. Variation of the substitution pattern on the aromatic rings, as well as the groups linking them together, led to sub-nanomolar inhibitors of the CB2 receptor, with high selectivity over CB1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.023