1,6-bis(trimethylsilyloxy)azulene | 90790-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(trimethylsilyloxy)azulene
• 英文别名: trimethyl-(1-trimethylsilyloxyazulen-6-yl)oxysilane
• CAS: 90790-86-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si₂
• 分子量: 304.536
• InChiKey: HSXKMQKUOXWXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(trimethylsilyloxy)azulene 、 四氯苯醌 生成 (1S,2R,11S,12R)-tetracyclo[10.2.1.02,11.03,9]pentadeca-3,4,7,13-tetraene-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  SCOTT, L. T.;CRUETTER, P.;CHAMBERLAIN, R. E. ,, III, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 17, 4852-4856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-奥酮 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲基锂 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 1,6-bis(trimethylsilyloxy)azulene
  参考文献：
  名称：

  芘的醌类。3. 反应性 1,4-和 1,6-醌的生成和捕获

  摘要：

  L'oxydation de la dihydro-2,3 azulenone-1 suvie d'une 乙酰化 Fournit les diacetoxy-1,4 et -1,6 azulenes qui servent de precurseurs pour les quinones。Aucune quinone n'a pu etre isolee sous forme Monone, mais a pu etre piegee par le cyclopentadiene en donnant des adduits Diels-Alder stables

  DOI：

  10.1021/ja00329a036