3-(R)-1-(phenylethylcarbamoyl)benzoic acid methyl ester | 911788-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(R)-1-(phenylethylcarbamoyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl]benzoate
• CAS: 911788-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: SWSNWDDRJNYNSU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(R)-1-(phenylethylcarbamoyl)benzoic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[[(2S,3S)-3-hydroxy-1-(2-methylpropylamino)-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-phenylbutan-2-yl]-3-N-methyl-3-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计有效的人β小分泌酶2（memapsin 1）抑制剂，该抑制剂是2型糖尿病的靶标

  摘要：

  描述了有效和高度选择性的BACE2抑制剂的基于结构的设计和合成。

  DOI：

  10.1039/c5sc03718b

文献信息

• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20090325940A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
• SUBSTITUTED 1,2-ETHYLENEDIAMINES, METHODS FOR PREPARING THEM AND USES THEREOF
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20100204160A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
• US7713961B2
  申请人：——

  公开号：US7713961B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• Design of potent and highly selective inhibitors for human β-secretase 2 (memapsin 1), a target for type 2 diabetes
  作者：Arun K. Ghosh、Bhavanam Sekhara Reddy、Yu-Chen Yen、Emilio L. Cárdenas、Kalapala Venkateswara Rao、Deborah Downs、Xiangping Huang、Jordan Tang、Andrew D. Mesecar

  DOI：10.1039/c5sc03718b

  日期：——

  Structure-based design and syntheses of potent and highly selective BACE2 inhibitors are described.

  描述了有效和高度选择性的BACE2抑制剂的基于结构的设计和合成。