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5-Phenyl-2,3,5,5a-tetrahydro-1,3a,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one | 112392-03-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Phenyl-2,3,5,5a-tetrahydro-1,3a,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one
英文别名
8-phenyl-1,3,6,8-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2,10,12-trien-7-one
5-Phenyl-2,3,5,5a-tetrahydro-1,3a,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one化学式
CAS
112392-03-7
化学式
C15H14N4O
mdl
——
分子量
266.302
InChiKey
ZXOBEVJDGZESMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-191 °C (decomp)
  • 沸点:
    403.5±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Phenyl-2,3,5,5a-tetrahydro-1,3a,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one丙二腈乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到2-[(E)-(1E,3E)-6,6-Dicyano-hexa-1,3,5-trienylimino]-imidazolidine-1-carboxylic acid phenylamide
    参考文献:
    名称:
    Saczewski, Franciszek; Gdaniec, Maria; Osmialowski, Krzysztof, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1033 - 1038
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸苯酯2-氯-4,5-二氢-1H-咪唑吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到5-Phenyl-2,3,5,5a-tetrahydro-1,3a,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Saczewski, Franciszek; Gdaniec, Maria; Osmialowski, Krzysztof, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1033 - 1038
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of highly functionalized tetrahydropyridines with potential biological activity
    作者:Aleksandra Wasilewska、Franciszek Sączewski、Maria Gdaniec、Anna Makowska、Patrick J. Bednarski
    DOI:10.3998/ark.5550190.0012.a14
    日期:——
    3-dihydro-6aH-imidazo[1,2-a]pyrido[1,2-c][1,3,5]triazin-5(6H)-ones and 3,6,7,8a-tetrahydro-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine underwent Diels-Alder reactions with highly reactive azadienophiles: 4phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione and phthalazine-1,4-dione. The structures of the products were confirmed by IR, 1 H– 13 C heterocorrelated 2D NMR spectra HSQC and HMBC, mass spectra as well as
    发现1,2-二氢吡啶衍生物:6-芳基-2,3-二氢-6aH-咪唑并[1,2-a]吡啶并[1,2-c][1,3,5]triazin-5( 6H)-ones 和 3,6,7,8a-四氢-2H-diimidazo[1,2-c:1',2'-e]pyrido[1,2-a][1,3,5]triazine Diels-Alder 反应与高反应性 azadienophiles:4phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione 和 phthalazine-1,4-dione。产物的结构通过 IR、 1 H– 13 C 异相关 2D NMR 光谱 HSQC 和 HMBC、质谱以及单晶 X 射线晶体学证实。
  • SACZEWSKI F.; GDANIEC M.; OSMIALOWSKI K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 1033-1037
    作者:SACZEWSKI F.、 GDANIEC M.、 OSMIALOWSKI K.
    DOI:——
    日期:——
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