1-(3,7-dimethyloctananyl)-4-iodobenzene | 381211-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,7-dimethyloctananyl)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-(3,7-Dimethyloctyl)-4-iodobenzene
• CAS: 381211-07-0
• 化学式: C₁₆H₂₅I
• 分子量: 344.279
• InChiKey: BRCPXSQAXURKEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,7-dimethyloctananyl)-4-iodobenzene 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [4-(3,7-Dimethyloctyl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  NEAR-INFRARED ABSORPTION COMPOSITION, CURED FILM, NEAR-INFRARED CUT FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, INFRARED SENSOR, AND COMPOUND

  摘要：

  提供一种含有具有优异溶剂溶解性的方苯并且化合物的近红外吸收组合物，使用该近红外吸收组合物的固化膜，近红外切割滤光片，固态成像装置，红外线传感器和化合物。该近红外吸收组合物包括由以下公式（1）表示的化合物和树脂。其中，R1和R2各自独立地表示“—S1-L1-T1”或类似物，R3和R4各自独立地表示氢原子或烷基，X1和X2各自独立地表示氧原子或—N（R5）—，R5表示氢原子或类似物，Y1到Y4各自独立地表示取代基，p和s各自独立地表示0到3的整数，q和r各自独立地表示0到2的整数；S1表示芳基烃基或类似物，L1表示烷基链或类似物，T1表示烷基或类似物。

  公开号：

  US20170342091A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(三甲基硅基)苯 在 一氯化碘 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,7-dimethyloctananyl)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过在固液界面自组装盘状分子的超分子阶梯

  摘要：

  组装了一系列具有侧链光学活性 (S)-3,7-二甲基辛基和 (R,S)-3,7-二甲基辛基（立体异构体的混合物）烃侧链的可溶性六苯并可罗烯 (HBC) 衍生物，带有和不带有亚苯基间隔基在溶液和高度取向的热解石墨 (HOPG) 基面之间的界面处排列成不同排列的阵列。分子分辨扫描隧道显微镜 (STM) 图像显示所有衍生物自组装成准二维定向晶体。然而，虽然对于烷基取代的 HBCs (1,4)，单层内的所有单芳核在 STM 中都表现出相同的对比，但在烷基侧链和芳核之间具有亚苯基的单芳核 (2a ,2b,3) 在单层内表现出不同的对比度。对于带有外消旋支链或正烷基侧链 (2b,3) 的圆盘，观察到二维晶体内两种不同对比度的随机分布，而旋光亚苯基-烷基取代的 HBC (2a) 显示出周期性分布单层内的三个对比。我们将亚苯基存在下芳香核的不同对比归因于整个分子平面性的丧失和不同的构象，这使得共轭圆盘在 HOPG

  DOI：

  10.1021/ja0111380

文献信息

• Intermediates for Polymers
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2514736B1

  公开（公告）日：2017-03-01