benzyl-(3-iodo-benzyl)-amine | 1012918-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-(3-iodo-benzyl)-amine
• 英文别名: N-[(3-iodophenyl)methyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 1012918-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₄IN
• 分子量: 323.176
• InChiKey: AOSOBQKVRZFOHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(3-iodo-benzyl)-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title product (0.23 g, 81%) as colorless oil的产率得到benzyl-(3-iodo-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及取代的嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，特别是RET家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用含有这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150299192A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到benzyl-(3-iodo-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014072220A1

文献信息

• US9604980B2
  申请人：——

  公开号：US9604980B2

  公开（公告）日：2017-03-28