Acetic acid 14-acetoxy-3-chloro-5,13-dioxo-9-oxa-tricyclo[8.5.0.0^2,8]pentadeca-1(10),2(8),3,6,11,14-hexaen-4-yl ester | 97670-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Acetic acid 14-acetoxy-3-chloro-5,13-dioxo-9-oxa-tricyclo[8.5.0.0^2,8]pentadeca-1(10),2(8),3,6,11,14-hexaen-4-yl ester
• 英文别名: (14-acetyloxy-15-chloro-5,13-dioxo-9-oxatricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2(8),3,6,11,14-hexaen-4-yl) acetate
• CAS: 97670-21-8
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₇
• 分子量: 374.734
• InChiKey: IFJXKBIIZAKQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methoxytropone 、 3-chloro-p-tropoquinone 、 乙酸酐 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 盐酸 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUSABA, TOMOYUKI;MORI, AKIRA;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 515-520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of the Chloro and Dichloro Derivatives of 2,10-Dihydroxydicyclohepta[<i>b</i>,<i>d</i>]furan-3,9-diones
  作者：Tomoyuki Kusaba、Akira Mori、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.58.515

  日期：1985.2

  4,8-Dichloro- and 5,7-dichloro-2,10-dihydroxydicyclohepta[b,d]furan-3,9-diones were synthesized. Although the latter could be obtained by condensation of 4-chloro-p-tropoquinone and its hydroquinone, the former required the hydrolysis of condensate of 3-chloro-p-tropoquinone and 7-chloro-5-hydroxy-2-methoxytropone. This mixed condensation led to several unsymmetrically substituted derivatives in improved yields.

  合成了 4,8-二氯和 5,7-二氯-2,10-二羟基二环庚并[b,d]呋喃-3,9-二酮。虽然后者可以通过 4-氯-对-丙醌及其对苯二酚的缩合获得，但前者则需要水解 3-氯-对-丙醌和 7-氯-5-羟基-2-甲氧基托酮的缩合物。通过这种混合缩合反应，可以得到几种非对称取代的衍生物，而且产量有所提高。