(3R)-(3α,4,4aβ,5β,6α)-N-(3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1-methoxy-3-methyl-5,6-dibenzyloxy-1H-2-benzopyran-4-yl)acetamide | 128625-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-(3α,4,4aβ,5β,6α)-N-(3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1-methoxy-3-methyl-5,6-dibenzyloxy-1H-2-benzopyran-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(3R,4R,4aR,5R,6R)-1-methoxy-3-methyl-5,6-bis(phenylmethoxy)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-isochromen-4-yl]acetamide
• CAS: 128625-71-8
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₅
• 分子量: 451.563
• InChiKey: KEPHXRVPAPTNJH-LMZFUOFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-(3α,4,4aβ,5β,6α)-N-(3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1-methoxy-3-methyl-5,6-dibenzyloxy-1H-2-benzopyran-4-yl)acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 florisil 、 cerium(III) chloride 、 Celite 、 水 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (3R)-<(3α,R^*),4α,5β>-N-(1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-oxopropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Underwood, Russell; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-(3α,4,4aβ,5β,6α)-N-(5,6,8-triacetoxy-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-4-yl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 Dowex 50 x 2-200 ion exchange resin 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 (3R)-(3α,4,4aβ,5β,6α)-N-(3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1-methoxy-3-methyl-5,6-dibenzyloxy-1H-2-benzopyran-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Underwood, Russell; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• UNDERWOOD, RUSSELL;FRASER-REID, BERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 731-738
  作者：UNDERWOOD, RUSSELL、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——