Carbonimidsaeure-bis- | 14347-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonimidsaeure-bis-
• 英文别名: Carbonimidsaeurebis(4-biphenylylester)
• CAS: 14347-45-6
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₂
• 分子量: 365.431
• InChiKey: GPPZNMGXHHMMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonimidsaeure-bis- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Phenyl-phenyl-carbamat
  参考文献：
  名称：

  Vowinkel,E.; Wolff,C., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1739 - 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Thiocarbaminsaeure-O- 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 Carbonimidsaeure-bis-
  参考文献：
  名称：

  Hedayatullah,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 422 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic and kinetic insights into phenol-catalyzed cyclotrimerization of cyanate esters
  作者：Andrey Galukhin、Roman Nosov、Guzel Taimova、Alexey Shulyatiev、Ilya Nikolaev、Daut Islamov、Sergey Vyazovkin

  DOI：10.1016/j.tca.2022.179382

  日期：2022.12

  Differential scanning and combustion calorimetry in combination with isoconversional methodology and chromatography are applied to acquire kinetic and mechanistic insights into the reaction of phenol-catalyzed cyclotrimerization of cyanate ester. The only detectable reaction intermediate is found to be imidocarbonate, which is demonstrated to form in an irreversible manner. Isoconversional analysis

  差示扫描量热法和燃烧量热法与等转化法和色谱法相结合，用于获得对苯酚催化的氰酸酯环三聚反应的动力学和机理见解。发现唯一可检测的反应中间体是亚氨基碳酸酯，它被证明以不可逆的方式形成。等转化分析表明，其早期和晚期的整体反应动力学分别受亚氨基碳酸酯的不可逆形成（E a ≈40 kJ mol -1）和亚氨基碳酸酯与氰酸酯的反应（E a ≈70 kJ mol -1）。还分析了纯亚氨基碳酸酯的环三聚。对于该反应，未检测到中间体。其整体动力学被确定为单个自催化步骤。可以得出结论，亚氨基碳酸酯的环三聚对亚氨基碳酸酯和氰酸酯之间的反应没有任何显着的竞争。