(4-苯基苯基)氰酸酯 | 1137-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-苯基苯基)氰酸酯
• 中文别名: 联苯基-4-基氰酸酯
• 英文名称: 4-cyanatobiphenyl
• 英文别名: 4-Biphenylyl-cyanat；Cyansaeurebiphenylyl-(4)-ester；(4-Phenylphenyl) cyanate
• CAS: 1137-82-2
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: SGACLTVKXIFYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苯基苯基)氰酸酯 以35 %的产率得到Cyanursaeure-tris-(biphenyl-4-ylester)
  参考文献：
  名称：

  酚催化氰酸酯环三聚的机理和动力学研究

  摘要：

  差示扫描量热法和燃烧量热法与等转化法和色谱法相结合，用于获得对苯酚催化的氰酸酯环三聚反应的动力学和机理见解。发现唯一可检测的反应中间体是亚氨基碳酸酯，它被证明以不可逆的方式形成。等转化分析表明，其早期和晚期的整体反应动力学分别受亚氨基碳酸酯的不可逆形成（E a ≈40 kJ mol -1）和亚氨基碳酸酯与氰酸酯的反应（E a ≈70 kJ mol -1）。还分析了纯亚氨基碳酸酯的环三聚。对于该反应，未检测到中间体。其整体动力学被确定为单个自催化步骤。可以得出结论，亚氨基碳酸酯的环三聚对亚氨基碳酸酯和氰酸酯之间的反应没有任何显着的竞争。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2022.179382
• 作为产物：
  描述：

  Thiocarbaminsaeure-O- 在 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4-苯基苯基)氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hedayatullah,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 422 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20150299110A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.

  一种用于高效生产抑制副作用的氰卤化物，以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或金属氰化物的水溶液接触，使得氢氰酸和/或金属氰化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得氰卤化物，其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸或金属氰化物，当未反应的氢氰酸或未反应的金属氰化物的物质量定义为摩尔(A)，生成的氰卤化物的物质量定义为摩尔(B)，反应在(A)：(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF A BACE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017142804A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  This invention provides an improved processes for the preparation of verubecestat (Compound of Formula (I)), a potent inhibitor of BACE-1 and BACE-2.

  这项发明提供了一种改进的工艺，用于制备verubecestat（化合物式（I）），一种强效的BACE-1和BACE-2抑制剂。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF A BACE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE BACE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016025359A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  This invention provides processes for the preparation of verubecestat (Compound of Formula (I)), a potent inhibitor of BACE-1 and BACE-2. In addition, the invention provides certain synthetic intermediates which are useful, among other things, for the preparation of the Compound of Formula (I).

  这项发明提供了制备维鲁贝卡斯塔特（化合物式（I））的工艺，这是一种强效的BACE-1和BACE-2抑制剂。此外，该发明还提供了一些合成中间体，这些中间体在制备化合物式（I）方面非常有用。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF A BACE INHIBITOR, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016025364A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides a novel synthesis of verubecestat, and two novel crystalline forms of verubecestat, as well as pharmaceutically acceptable compositions thereof, each of which may be useful in treating, preventing, ameliorating, and/or delaying the onset of an Aβ pathology and/or a symptom or symptoms thereof. Non-limiting examples of such Aβ pathologies, including Alzheimer's disease, are disclosed herein.

  本发明提供了一种新颖的维鲁贝卡斯塔合成方法，以及两种新颖的维鲁贝卡斯塔的晶体形式，以及其药用可接受的组合物，这些组合物可能在治疗、预防、缓解和/或延迟Aβ病理和/或其症状的发生方面有用。本文披露了此类Aβ病理的非限制性示例，包括阿尔茨海默病。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF A BACE INHIBITOR, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE BACE, COMPOSITIONS, ET UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016053767A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention provides four crystalline forms of verubecestat, as well as pharmaceutically acceptable compositions thereof, each of which may be useful in treating, preventing, ameliorating, and/or delaying the onset of an Aβ pathology and/or a symptom or symptoms thereof. Non-limiting examples of such Aβ pathologies, including Alzheimer's disease, are disclosed herein.

  本发明提供了维鲁贝卡斯塔特的四种晶体形式，以及其药学上可接受的组合物，每种形式可能用于治疗、预防、改善和/或延迟Aβ病理的发生和/或其症状。本文披露了这类Aβ病理的非限定示例，包括阿尔茨海默病。