| 1439404-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1439404-91-7
• 化学式: C₆₂H₆₀N₈O₁₄S₂Zn
• 分子量: 1270.73
• InChiKey: XAWSRRJTEAVAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2-((2-(2-aminoethoxy)propan-2-yl)oxy)ethyl)carbamate 、 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  pH敏感的1,4-二取代酞菁锌配合物及其制备方法和在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及pH敏感的缩酮连接的胆固醇‑酞菁锌配合物及其制备方法和在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的酞菁锌配合物、其制备方法及含有该配合物的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。由于胆固醇基团的存在，该系列化合物很难被肿瘤细胞和正常细胞摄取，但在肿瘤组织细胞外微酸环境下，缩酮发生水解反应，酞菁锌的水解衍生物能很容易被癌细胞摄取，并展现极高的光敏活性，它们可制备成肿瘤细胞外微酸环境靶向光敏药物。

  公开号：

  CN106749478A
• 作为产物：
  描述：

  ZnPc[O(CH2CH2O)4H]2 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation and photophysical properties of a tetraethylene glycol-linked phthalocyanine–porphyrin dyad and triad

  摘要：

  用对甲苯磺酰氯和三乙胺处理 1,4-双（四甘醇）取代的酞菁锌（II），然后用 5-（4-羟基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉和 K2CO3 处理，形成了共价连接的酞菁卟啉二元组和三元组。我们使用稳态和时间分辨光谱方法详细研究了这些异质阵列的光物理特性。在卟啉分子受到激发时，这两种化合物主要表现出从受激卟啉到酞菁核心的高效激发能量转移。能量转移率（2.4 Ã 1010 sâ1）比电子转移率（1.1 Ã 109 sâ1）快 20 多倍。当二元和三元酞菁核心直接或通过激发能量转移被激发时，其单线激发态发生电荷转移，导致荧光量子产率和荧光寿命降低。三元组的电荷转移速率（2.8 Ã 108 sâ1）比二元组（1.5 Ã 108 sâ1）高出约两倍，这是因为三元组中存在一个额外的卟啉分子。

  DOI：

  10.1039/c3nj00036b