(2S)-2-azaniumyl-3-(3-methylthiophen-2-yl)propanoate | 154593-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-azaniumyl-3-(3-methylthiophen-2-yl)propanoate
• CAS: 154593-59-6
• 化学式: C8H11NO2S
• 分子量: 185.25
• InChiKey: KGATZGKFEJXZOA-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Verfahren zur Biotechnischen Herstellung von L-Thienylalaninen in enantiomerenreiner Form aus 2-Hydroxy-3-thienyl-acrylsäuren und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0581250A2

  公开（公告）日：1994-02-02

  Die Herstellung von L-Thienylalanin erfolgt über die Hydantoin- oder die Azlacton-Route. Als Ausgangssubstanz für die Biotransformation dienen 2-Hydroxy-3-thienylacrylsäuren. Der innovative Schritt besteht in der Transaminierung der Enolform der 2-Hydroxy-3-thienylacrylsäuren zu L-Thienylalaninen mit Hilfe der Biotransformation. Die Transaminierung erfolgt in Gegenwart von L-Asparagin- oder L-Glutaminsäure als Aminodonor.

  L-thienylalanine 是通过海因或氮内酯途径生产的。生物转化的起始物质是 2-羟基-3-噻吩丙烯酸。 创新步骤包括通过生物转化将 2-羟基-3-噻吩基丙烯酸的烯醇形式转化为 L-噻吩基丙氨酸。转氨作用是在有 L-天冬氨酸或 L-谷氨酸作为氨基原的情况下进行的。
• US5480786A
  申请人：——

  公开号：US5480786A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5688672A
  申请人：——

  公开号：US5688672A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US5780640A
  申请人：——

  公开号：US5780640A

  公开（公告）日：1998-07-14