2-[9H-fluoren-9-ylidenemethyl]-1H-pyrrole | 254431-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[9H-fluoren-9-ylidenemethyl]-1H-pyrrole
• CAS: 254431-02-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: PRMHJFLVKPXFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酮 、 2-[9H-fluoren-9-ylidenemethyl]-1H-pyrrole 在 三氯氧磷 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用不对称取代效应控制BODIPY的光学性质和功能

  摘要：

  染料PM567的不对称取代的BODIPY类似物是由带有茚，芴或二芴单元的2-酰基吡咯和吡咯合成的。芴与BODIPY核之间的键合类型在BODIPY生色团的光物理中起重要作用。确实，脂族桥引起生色团之间的能量转移过程，而乙烯基间隔基允许它们之间发生电子相互作用，从而导致光谱带出现大的红移。在横向泵浦下，以10 Hz重复频率分析了新型染料的激光作用，在液相和掺入固体聚合物基质中均如此。高光稳定性时，激光输出达到40％，激光输出在1×10 5后保持在初始水平在样品的相同位置泵浦脉冲。新染料的激光作用优于在相同光谱范围内发射的商业染料的激光行为。用茚替代芴可以终止荧光和激光发射，但可以开发铁阳离子荧光传感器。

  DOI：

  10.1002/chem.201002095
• 作为产物：
  描述：

  9-(bromomethylene)-9H-fluorene 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 38.0h， 以13%的产率得到2-[9H-fluoren-9-ylidenemethyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  利用不对称取代效应控制BODIPY的光学性质和功能

  摘要：

  染料PM567的不对称取代的BODIPY类似物是由带有茚，芴或二芴单元的2-酰基吡咯和吡咯合成的。芴与BODIPY核之间的键合类型在BODIPY生色团的光物理中起重要作用。确实，脂族桥引起生色团之间的能量转移过程，而乙烯基间隔基允许它们之间发生电子相互作用，从而导致光谱带出现大的红移。在横向泵浦下，以10 Hz重复频率分析了新型染料的激光作用，在液相和掺入固体聚合物基质中均如此。高光稳定性时，激光输出达到40％，激光输出在1×10 5后保持在初始水平在样品的相同位置泵浦脉冲。新染料的激光作用优于在相同光谱范围内发射的商业染料的激光行为。用茚替代芴可以终止荧光和激光发射，但可以开发铁阳离子荧光传感器。

  DOI：

  10.1002/chem.201002095