3-甲氧基-2-吡嗪甲酸 | 40155-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-甲氧基-2-吡嗪甲酸
• 中文别名: 3-甲氧基吡嗪-2-羧酸
• 英文名称: 3-methoxypyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 40155-47-3
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: HIQNMBCMDBUWJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-吡嗪甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 tert-butyl ((4aS,5S,7aS)-7a-(5-amino-2,3-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的融合氨基二氢噻嗪衍生物（I）：其中X为氢或氟；R为单氟甲基或二氟甲基；以及其药学上可接受的盐；该化合物具有抑制Aβ产生或抑制BACE1的作用，并可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的药剂。

  公开号：

  US20140179690A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-methylpyrazine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以6%的产率得到2-methoxy-3-(trinitromethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Unexpected formation of (trinitromethyl)pyrazines

  摘要：

  Treatment of 2-alkoxy-3-methylpyrazines with HNO3/H2SO4 induces an unusual reaction accompanied by the methyl group nitration with the formation of (trinitromethyl)pyrazines, a structural motif previously unknown in diazine family.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2015.05.011

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018183145A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R4, R5, R8, R10, R11, X1, X2, X3, X9, X12, and Z are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR6.

  本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Decarbonylative Pd-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling for the Synthesis of Structurally Diverse Heterobiaryls
  作者：Alejandro Cervantes-Reyes、Aaron C. Smith、Gary M. Chinigo、David C. Blakemore、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00267

  日期：2022.3.4

  Heteroaromatic biaryls are core scaffolds found in a plethora of pharmaceuticals; however, their direct synthesis by the Suzuki cross-coupling is limited to heteroaromatic halide starting materials. Here, we report a direct synthesis of diverse nitrogen-containing heteroaromatic biaryls by Pd-catalyzed decarbonylative Suzuki cross-coupling of widely available heterocyclic carboxylic acids with arylboronic

  杂芳族联芳基化合物是多种药物中发现的核心支架。然而，它们通过铃木交叉偶联的直接合成仅限于杂芳族卤化物起始材料。在这里，我们报道了通过钯催化的脱羰铃木交叉偶联广泛使用的杂环羧酸与芳基硼酸直接合成多种含氮杂芳族联芳基化合物。这种交叉偶联的实用性和模块化性质使得能够使用吡啶、嘧啶、吡嗪和喹啉以优异的收率直接制备>45杂联芳基产物。我们预计该协议的模块化性质将在药物化学和药物发现研究中得到广泛应用。
• [EN] INHIBITORS OF NF-KB<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR NF-KB
  申请人：PROFECTUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010111460A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to compounds of formulae (1) and (2), and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment of cancer, inflammation, auto-immune diseases, diabetes and diabetic complications, infection, cardiovascular disease and ischemia-reperfusion injuries.

  该发明涉及式（1）和式（2）的化合物，以及其药学上可接受的盐，用于治疗癌症、炎症、自身免疫性疾病、糖尿病和糖尿病并发症、感染、心血管疾病和缺血再灌注损伤。
• [EN] N-(THIO)ACYLIMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES N-(THIO)ACYLIMINO
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016198611A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to N-(thio)acylimino compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and the description, and the stereoisomers, tautomers and salts thereof. The invention further relates to agricultural or veterinary compositions comprising such compounds, to the use of the compounds for combating invertebrate pests, and to methods of combating invertebrate pests, which comprises applying such compounds.

  本发明涉及具有公式（I）的N-（硫）酰亚基亚胺化合物，其中变量如权利要求和说明书中所定义的那样，以及其立体异构体，互变异构体和盐。本发明还涉及包含这些化合物的农业或兽医组合物，用于防治无脊椎动物害虫的化合物的使用以及防治无脊椎动物害虫的方法，其中包括应用这些化合物。