2-苯基硫代甲基-3-羧基-5-甲氧基苯并呋喃苯胺 | 100095-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基硫代甲基-3-羧基-5-甲氧基苯并呋喃苯胺
• 英文名称: 2-Phenylthiomethyl-3-carboxy-5-methoxybenzofuran anilide
• 英文别名: 5-methoxy-N-phenyl-2-(phenylsulfanylmethyl)-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 100095-77-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 389.475
• InChiKey: CSBSGLBKBNMCQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  511.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基硫代甲基-3-羧基-5-甲氧基苯并呋喃苯胺 在 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Chloromethyl-3-carboxy-5-methoxybenzofuran anilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of derivatives of 2-methyl-5-methoxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00833355
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基硫代甲基-3-羟基羰基-5-甲氧基苯并呋喃 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-苯基硫代甲基-3-羧基-5-甲氧基苯并呋喃苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of derivatives of 2-methyl-5-methoxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00833355

文献信息

• GRINEV, A. N.;ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M., XIM.-FARMATS. ZH., 1985, N 4, 427-430
  作者：GRINEV, A. N.、ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.

  DOI：——

  日期：——