nickel-2,3,7,8-tetrahydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin | 116025-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: nickel-2,3,7,8-tetrahydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
• CAS: 116025-39-9
• 化学式: C₄₄H₃₂N₄Ni
• 分子量: 675.455
• InChiKey: NERISIAZZVOEFT-CGSNABNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylisobacteriochlorin 生成 nickel-2,3,7,8-tetrahydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  STOLZENBERG, ALAN M.;STERSHIC, MATTHEW T., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6391-6402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive chemistry of nickel hydroporphyrins. Evidence for a biologically significant difference between porphyrins, hydroporphyrins, and other tetrapyrroles
  作者：Alan M. Stolzenberg、Matthew T. Stershic

  DOI：10.1021/ja00227a020

  日期：1988.9

  Reduction chimique et electrochimique de porphyrines de nickel et de complexes hydroporphyriniques (dans la serie octaethyl, tetraphenyl et methyloctaethyl) en milieu non aqueux. Les potentiels de reduction des complexes sont determines par voltammetrie cyclique dans 3 solvants. Preparation des complexes de nickel de l'octaethylisobacteriochlorine, de la methyloctaethylchlorine, de la dimethylocta

  Reduction chimique etelectrochimique de porphyrines de Nickel et de complexes hydroporphyriniques (dans la serie八乙基、四苯基和甲基八乙基) en milieu non aqueux。Les potentiels de reduction des complexes sont 决定了 3 溶剂的标准伏安法。八乙基异细菌氯、甲基八乙基氯、二甲基八乙基异细菌氯、四苯基氯、四苯基异细菌氯镍配合物的制备
• Catalytic hydrodemetallation of nickel porphyrins I. Porphyrin structure and reactivity
  作者：R WARE

  DOI：10.1016/0021-9517(85)90155-1

  日期：1985.5

  The kinetics and mechanism of hydrodemetallation reactions and the pattern of metal deposition have been investigated using a model residuum oil, consisting of nickel porphyrins (Ni-etioporphyrin, Ni-tetraphenylporphyrin, and Ni-tetra(3-methylphenyl)porphyrin) dissolved in a mineral oil and reacted over an unsulfided CoMoAl2O3 catalyst at 285–345 °C and 4.58–10.09 MPa H2 (650–1450 psig). The porphyrins

  使用模型残留油研究了加氢脱金属反应的动力学和机理以及金属沉积的模式，该模型残留油由溶解在矿物中的镍卟啉（Ni-etioporphyrin，Ni-四苯基卟啉和Ni-四（3-甲基苯基）卟啉）组成油，并在285–345°C和4.58–10.09 MPa H 2下在未硫化的CoMoAl2O3催化剂上反应（650-1450 psig）。卟啉通过顺序机制反应，首先涉及外围双键的氢化，然后是最后的氢解步骤，该步骤使环断裂并除去金属。卟啉分子结构通过化学和空间效应对该反应途径产生影响。对于镍-卟啉，存在一种氢化的反应中间体，并且限速步骤是初始氢化。对于镍-四（3-甲基苯基）卟啉，存在三种反应中间体，并且限速步骤是最终的氢解和开环。已经确定了动力学参数对温度和氢气压力的依赖性。速率常数是镍浓度从16到90 ppm不变的。1中在扩散受限条件下生成的镍沉积曲线-6 cm 2 / sec。