[NH4][S2P(OMe)C6H4OEt-p] | 890410-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [NH4][S2P(OMe)C6H4OEt-p]
• 英文别名: NH4[S2P(OMe)C6H4OEt-p]
• CAS: 890410-65-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂PS₂*H₄N
• 分子量: 265.337
• InChiKey: SLQADOFXIWTJDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) nitrate nonahydrate 、 [NH4][S2P(OMe)C6H4OEt-p] 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些以二硫代膦酸盐为配体的铜 (II) 和铬 (III) 配合物的光谱和磁性研究

  摘要：

  摘要 Cu(II)-双[4-乙氧基苯基-O-烷基]-二硫代膦酸酯和Cr(III)-三[4-乙氧基苯基-O-烷基]-二硫代膦酸酯配合物（烷基=甲基、乙基、异丙基）的制备和研究通过磁测量和电子、IR 和 EPR 光谱研究。PS 2 基团的价振动表明该基团是等双齿的。铜（II）配合物的电子光谱在 15 200 和 18 500 cm -1 处显示两个弱带，（ 2 B 1g → 2 A 1g 和 2 B 1g → 2 E g ）和在 23 000 cm -1 处的强带（L→M 电荷转移）。Cu (II) 配合物的粉末 EPR 光谱是方形平面单体物种的典型特征，呈现超精细和超精细结构。这些结果表明铜 (II) 配合物具有 D 4h 对称性。在 14 320 和 18 640 cm -1 ( 4 A 2g (F)→ 4 T 2g (F) 和 4 A 2g (F)→ 4 T 1g (F) ))。Cr(III)

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00931-4

文献信息

• Aqueous Route to Stable Luminescent Tetranuclear Copper(I) Dithiophosphonate Clusters
  作者：Michael N. Pillay、Jian-Hong Liao、C. W. Liu、Werner E. van Zyl

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00783

  日期：2019.5.20

  A series of seven luminescent copper(I) dithiophosphonate (dtp) clusters of the type Cu4L4 (L = S2PR(OR′)−) were formed from CuCl2·2H2O precursor in aqueous medium under ambient conditions. The dtp ligand serves the dual function of acting as a sacrificial reducing agent and cluster core stabilizer. The new clusters were characterized by 1H and 31P NMR and ESI-MS, and the single-crystal X-ray structures

  在环境条件下，由CuCl 2 ·2H 2 O前驱体在水介质中形成了一系列7个发光型Cu 4 L 4（L = S 2 PR（OR'）-）的二硫代磷酸铜（I）簇。dtp配体具有双重作用，起牺牲性还原剂和簇芯稳定剂的作用。新簇的特征在于1 H和31 P NMR和ESI-MS，以及两个代表性簇[Cu 4 （S 2 P（1,4-C 6 H 4 OMe）（ OR'）} 4 ]（R'= OCH（CH 3）2 ; 测定CH 2 C 6 H 5）。氧化还原反应产生的簇具有令人满意的产率，并且全部表现出发光，λem max在519-534 nm范围内，半衰期在10-14μs范围内。
• Differing Coordination Modes of (O-Alkyl)-p-Ethoxyphenyldithiophosphonato Ligands in Copper(I), Silver(I) and Gold(I) Triphenylphosphine Complexes
  作者：Ionel Haiduc、Gellert Mezei、Rodica Micu-Semeniuc、Frank T. Edelmann、Axel Fischer

  DOI：10.1002/zaac.200500356

  日期：2006.1

  of copper, silver and gold, [(Ph3P)nMS2P(OMe)C6H4OEt-p}] (M = Cu, n = 2; M = Ag, Au, n = 1) investigated structurally by X-ray diffraction exhibit remarkable structural differences. The copper compound is a four-coordinate chelate monomer with Cu–S 2.4417(6) and 2.5048(6) A; P–Cu–S 104.24(2)–114.01(2)°; Cu–S–P 82.49(3)° and 80.85(2)°. The silver compound is a cyclic dimer with bridging dithiophosphonato

  [(Ph3P)nMS2P(OMe)C6H4OEt-p}] (M = Cu, n = 2; M = Ag, Au, n = 1) 通过 X 射线衍射在结构上研究显示出显着的结构差异。铜化合物是一种四配位螯合单体，具有 Cu-S 2.4417(6) 和 2.5048(6) A；P–Cu–S 104.24(2)–114.01(2)°；Cu–S–P 82.49(3)° 和 80.85(2)°。银化合物是一种环状二聚体，具有桥接二硫代膦酸酯配体和三配位银原子 [Ag-S 2.5371(5) 和 2.6867(5) A; P–Ag–S 122.88(2)° 和 122.17(2)°；Ag–S–P 89.32(2)° 和 103.56(2)°]。金化合物与线性双配位金 [Au–S 2.3218(6) A; P–Au–S 177.72(2)°, Au–S–P 100.97(3)°]。
• Dimeric thiophosphorus complexes of sodium and zinc: Structural characterization of [(THF)2NaO(S)PPh2]2 and [Zn{S2P(OMe)C6H4OEt-p}2]2
  作者：Steffen Blaurock、Frank T. Edelmann、Ionel Haiduc、Gellert Mezei、Peter Poremba

  DOI：10.1016/j.ica.2007.06.026

  日期：2008.1

  Sodium P,P-diphenylphosphinothioate (2) was prepared by treatment of the free acid, Ph2P(S)OH (1), with sodium bis(trimethylsilyl)amide and isolated as its THF adduct. The zinc phosphonodithioate complex [ZnS2P(OMe)C6H4OEt-p}(2)](2) (3) was obtained from ZnCl2 and the readily accessible sodium salt of the ligand. According to X-ray diffraction studies, both compounds form dimers in the solid state. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.