N-(3-methylphenyl)benzene-1,2-diamine | 220496-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylphenyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N1-(m-tolyl)benzene-1,2-diamine；2-Aminophenyl-3-methylphenylamine；2-N-(3-methylphenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 220496-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: MKWLGVQXOJRYGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylphenyl)benzene-1,2-diamine 、 磺酰胺 以to provide 1-(3-methylphenyl)-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide (0.035 g)的产率得到1-(3-methylphenyl)-1,3-dihydro-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20080161366A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-Methyl-2-nitrodiphenylamin 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-methylphenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  以二芳基胺为骨架的高效琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型吡唑羧酰胺的设计，合成和抗真菌评价

  摘要：

  通过1 H NMR，13 C NMR和ESI-HRMS详细设计，合成和表征了16种带有二芳基胺骨架的新型吡唑羧酰胺。初步的生物分析结果表明，一些目标化合物对茄枯萎病菌，尖孢镰刀菌，疫疫霉和禾谷镰刀菌均表现出良好的抗真菌活性。其中，化合物1c表现出最高的体外抗sol。solani真菌活性，EC 50值为0.005 mg / L，优于市售的杀菌剂fluxapyroxad（EC 50  = 0.033 mg / L）。和化合物1c（IC 50  = 0.034 mg / L）显示出对琥珀酸脱氢酶的抑制能力高于fluxapyroxad（IC 50  = 0.037 mg / L）。这项研究表明，化合物1c可被视为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.001

文献信息

• 一种取代的1,3,5-三嗪化合物、组合物及其应 用
  申请人：吉林省元合电子材料有限公司

  公开号：CN111747936B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明公开了一种取代的1,3,5‑三嗪化合物、组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的1,3,5‑三嗪类化合物。本发明的1,3,5‑三嗪类化合物不仅可作为电子传输材料，还可作为电子受体材料；其可制备电子传输层、或与电子给体材料的组合物作为电致发光器件的主体材料，由此制备得到的电致发光器件具有较高效率、较长寿命等优点；进一步地由该1,3,5‑三嗪类化合物作为电子传输层的同时，作为电子受体材料与电子给体材料的组合物构建发光层，制备得到的电致发光器件具有更优的高效率、更长的寿命等优点。
• A green and practical reduction of N-(4-chlorophenyl)-2-nitroaniline and its derivatives to corresponding N-substituted-benzene-1,2-diamines using thiourea dioxide
  作者：Cong-Shan Zhong、Jian-Lan Cui、Si-Yuan Yu、Xiao Wang、Ning Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151599

  日期：2020.3

  A new effective approach for synthesizing diverse N-substituted-benzene-1,2-diamines is reported. The treatment of N-substituted-2-nitroanilines with thiourea dioxide in the presence of sodium hydroxide efficiently formed the corresponding N-substituted-benzene-1,2-diamines, including N-(4-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine with a good yield of 94%. The by-product is environmentally-friendly urea and is easy to separate from the product by filtration procedure that enhances the convenience of the approach. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/73459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——