| 960123-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 960123-37-9
• 化学式: C₁₂H₈P₄Sb₂
• 分子量: 519.591
• InChiKey: JKYJTCAJVUORMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A mechanistic study of the C–P bond cleavage reaction of 1,2-(PH2)2-C6H4 with nBuLi/Sb(NMe2)3

  摘要：

  对伯胺二膦 1,2-(PH2)2-C6H4 与混合金属碱体系 nBuLi/Sb(NMe2)3 的反应进行的原位 31P NMR 光谱研究，结合 X 射线结构研究，有力地支持了一种涉及一系列去质子化步骤、然后由锑介导的还原性 CâP 键裂解的机理。该反应的中心中间体是四磷化物二元阴离子[C6H4P2]22â（[4]），最终产物--1,2,3-三磷化物阴离子[C6H4P3]â（3）和[PhPHLi]（8Â-Li）就是从这个中间体演化出来的。一项 EPR 光谱研究表明，同源 CâP 键裂解可能参与了这一最后步骤。

  DOI：

  10.1039/b810028d