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[(E)-11-[(1S,17S,19S)-9,16,16-trimethyl-14-oxido-24,26-dioxo-8-oxa-23,25-diaza-14-azoniaheptacyclo[17.5.2.01,17.03,15.04,13.07,12.019,23]hexacosa-2,4(13),5,7(12),10,14-hexaen-9-yl]undec-9-enyl] 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate | 960307-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E)-11-[(1S,17S,19S)-9,16,16-trimethyl-14-oxido-24,26-dioxo-8-oxa-23,25-diaza-14-azoniaheptacyclo[17.5.2.01,17.03,15.04,13.07,12.019,23]hexacosa-2,4(13),5,7(12),10,14-hexaen-9-yl]undec-9-enyl] 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
英文别名
——
[(E)-11-[(1S,17S,19S)-9,16,16-trimethyl-14-oxido-24,26-dioxo-8-oxa-23,25-diaza-14-azoniaheptacyclo[17.5.2.01,17.03,15.04,13.07,12.019,23]hexacosa-2,4(13),5,7(12),10,14-hexaen-9-yl]undec-9-enyl] 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate化学式
CAS
960307-21-5
化学式
C46H59N5O7S
mdl
——
分子量
826.07
InChiKey
ZGDIZBNHOFDKIC-BKQLCXSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以15%的产率得到[(E)-11-[(1S,17S,19S)-9,16,16-trimethyl-14-oxido-24,26-dioxo-8-oxa-23,25-diaza-14-azoniaheptacyclo[17.5.2.01,17.03,15.04,13.07,12.019,23]hexacosa-2,4(13),5,7(12),10,14-hexaen-9-yl]undec-9-enyl] 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoate
    参考文献:
    名称:
    天然产物 Avrainvillamide 与癌蛋白核磷蛋白结合
    摘要:
    在这里,我们提供的证据表明,(+)-avrainvillamide 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱,可与核伴侣核磷蛋白结合,这是一种在许多不同的人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。除其他作用外,已知核磷蛋白可调节肿瘤抑制蛋白 p53。合成生物素-avrainvillamide 缀合物在抑制培养的 T-47D 细胞生长方面几乎与天然产物等效,用于亲和分离通过 MS 测序和蛋白质印迹鉴定为核磷蛋白的蛋白质。在碘乙酰胺 (10 mM)、游离 (+)-avrainvillamide (100 microM) 和一系列密切相关的 (+)-avrainvillamide 结构类似物的存在下,核磷蛋白的亲和分离受到抑制,后者具有抑制作用,似乎与测量的生长抑制效力相关。使用荧光显微术,观察到合成丹磺酰-avrainvillamide 缀合物定位于处理过的癌细胞的核仁和细胞质内。在 COS-7 细胞中与天然核磷
    DOI:
    10.1021/ja075327f
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文献信息

  • [EN] TARGETING THE ONCOPROTEIN NUCLEOPHOSMIN<br/>[FR] CIBLAGE DE L'ONCOPROTÉINE NUCLÉOPHOSMINE
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2009020768A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    (+)-Avrainvillamide, a naturally occurring alkaloid with antiproliferative activity, is shown to bind to the oncoprotein nucleophosmin. Nucleophosmin is known to regulate the tumor suppressor protein p53 and is overexpressed in many different human tumors. The invention provides methods of modulating nucleophosmin and p53 using (+)-avrainvillamide and analogues thereof. These compounds may provide leads for the development of novel anti-cancer therapies that target nucleophosmin.
    (+)-Avrainvillamide,一种天然存在的具有抗增殖活性的生物碱,已被证明与致癌蛋白核仁蛋白结合。核仁蛋白已知调节肿瘤抑制蛋白p53,并在许多不同的人类肿瘤中过度表达。该发明提供了使用(+)-Avrainvillamide及其类似物调节核仁蛋白和p53的方法。这些化合物可能为针对核仁蛋白的新型抗癌疗法的开发提供线索。
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