p-Nitro-p'-fluordiphenylethen | 38695-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitro-p'-fluordiphenylethen
• 英文别名: 1-[1-(4-Fluorophenyl)ethenyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 38695-20-4
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₂
• 分子量: 243.237
• InChiKey: KBYRTIFYILHDIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid 在 2,2'-联吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium acetate 、 copper (I) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以68 %的产率得到p-Nitro-p'-fluordiphenylethen
  参考文献：
  名称：

  铜催化羧酸脱羧生成苯乙烯

  摘要：

  已经开发了铜催化的（杂）芳族丙酸到乙烯基（杂）芳烃的脱羧消除反应。该方法无需化学计量的 Pb 或 Ag 添加剂或昂贵或专门的光催化剂即可从羧酸中提供烯烃。一系列机理实验表明，该反应通过苄基去质子化和随后的自由基脱羧进行；一种不同于涉及相关脱羧消除反应的单电子转移机制的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02705

文献信息

• 19F nuclear magnetic resonance studies of aromatic compounds. Part III. The transmission of substituent effects across bridged ring systems
  作者：I. R. Ager、L. Phillips、S. J. Roberts

  DOI：10.1039/p29720001988

  日期：——

  bridged dinuclear aromatic compounds of the type p-F·C6H4·Z·C6H4·X-p[Z = all-trans-·CHCH–CHCH·, CCH2, CH2, CH(OH), CMe(OH), –O–, or –S–; X = NH2, OMe, H, F, Cl, or NO2] is described. The 19F n.m.r. spectra of these compounds are used to examine the ‘transmission’ of electronic effects, due to the group X, across the bridge Z. A distinction is drawn between ‘transmission effects’ in which electron density

  几个系列的类型的双核桥接的芳族化合物的合成中p -F·C 6 H ^ 4 ·Z·C 6 H ^ 4 ·X- p [Z =清一色反式- ·CH CH-CH CH·，C CH 2，CH 2，CH（OH），CMe（OH），– O–或–S–；描述了X ＝ NH 2，OMe，H，F，Cl或NO 2 ]。在19这些化合物的F nmr光谱用于检查由于基团X跨桥Z引起的电子效应的“透射”。在“透射效应”之间进行了区分，其中电子密度可以认为是从一个相互影响和“继电器效应”，其中可能没有电子密度的净转移。
• Nouveaux N-phényl 2-cyano 3-hydroxy propénamides, leurs formes tautomères et leurs sels, leur procédé de préparation, l'application à titre de médicaments de ces nouveaux produits et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0632017A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  L'invention concerne les produits de formule (I) : dans laquelle : R₁ représente alkyle, cycloalkyle, alkenyle, alkynyle (→ 6c), R₂ représente H, alkyle (→ 3c), Y représente -NR₃-, -SO₂-NR₃-, -NR₃-SO₂-, -CHOH-, -CF₂-, -(CH₂)m-, -C≡C-, avec Z₁ et Z₂ représentant H, alkyle (→ 3c), halogène, CN, NO₂, R₃ représentant H, alkyle, (→ 3c), et m = 0 à 6, R₄, R₅, R₆, R₇ et R₈ représentant H, halogène, CN, NO₂, alkyle, cycloalkyle, alcoxy, alkylthio (→ 6c), -(CH₂)n-CX₃, -O-(CH₂)n-CX₃, -S-(CH₂)n-CX₃ , avec n = 0 à 3 et X = halogène, -CO-R₁₀ avec R₁₀ = H, alkyle, cycloalkyle, (→ 6c) ou R₆ et R₇ forment ensemble -O-CH₂-O-, leurs formes tautomères et leurs sels ainsi que leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.

  本发明涉及式 (I) 的产品： 其中 ： R₁ 代表烷基、环烷基、烯基、炔基（→ 6c）、 R₂ 代表 H、烷基（Æ 3c）、 Y 代表-NR₃-、-SO₂-NR₃-、-NR₃-SO₂-、-CHOH-、-CF₂-、-(CH₂)m-、 -C≡C-、 Z₁ 和 Z₂ 代表 H、烷基（→ 3c）、卤素、CN、NO₂、 R₃ 代表 H、烷基（Æ 3c），且 m = 0 至 6、 R₄、R₅、R₆、R₇ 和 R₈ 代表 H、卤素、CN、NO₂、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基 (→ 6c)、-(CH₂)n-CX₃、-O-(CH₂)n-CX₃、-S-(CH₂)n-CX₃，其中 n = 0 至 3，X = 卤素；-CO-R₁₀，其中 R₁₀ = H、烷基、环烷基、（→ 6c）或 R₆ 和 R₇ 共同形成 -O-CH₂-O-、 它们的同分异构形式及其盐类，以及它们的制备方法和用作药物的方法。
• US5416112A
  申请人：——

  公开号：US5416112A

  公开（公告）日：1995-05-16