2H-1,2-噻嗪,2-(2-溴苯基)-3,6-二氢-4,5-二甲基- | 139219-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2H-1,2-噻嗪,2-(2-溴苯基)-3,6-二氢-4,5-二甲基-
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-1,2-thiazine
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-4,5-dimethyl-3,6-dihydrothiazine
• CAS: 139219-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNS
• 分子量: 284.22
• InChiKey: YDSGGZVVGBVUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 二氯化硫 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2H-1,2-噻嗪,2-(2-溴苯基)-3,6-二氢-4,5-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  Metal-assisted fragmentation of N-aryl- and -alkyl-N-trimethyl-silylaminosulfur chlorides and N-aryl- and -alkyl-aminosulfur chlorides in the presence of conjugated dienes: synthesis and reactivity of 2-substituted-3,6-dihydro-1,2-thiazines

  摘要：

  N-烷基和 -芳基-N-三甲基硅氨基硫氯化物 2 以及 N-芳基和 -烷基氨基硫氯化物 8 在银离子和共轭二烯的存在下发生分解，主要生成 2-取代-3,6-二氢-1,2-噻嗪 6，可能是通过短暂的金属配位噻唑亚硫酸酯物种。通过精心选择氮原子上的取代基，1,2-噻嗪 6 可以通过分子内非键合的氧 ⋯ 硫或硫 ⋯ 硫相互作用得到稳定，例如结构 9 和 6j。1,2-噻嗪衍生物 6g 和 6i 与丁基锂反应后，再加入碘甲烷，分别得到开环产物 21g 和 21i。短暂的五羰基-(四氢呋喃)铬与化合物 6b 反应得到五羰基铬衍生物 22，该化合物通过 X 射线晶体学进行表征。

  DOI：

  10.1039/p19960001825

文献信息

• Alkylthionitroso and arylthionitroso compounds generated from N-trimethylsilyl-N-chlorothioalkylamine precursors
  作者：Martin R. Bryce、Antony Chesney、Julie N. Heaton、Graham N. McKelvey、Martin Anderson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77083-3

  日期：1994.7

  A range of alkylthionitroso and arylthionitroso compounds have been generated by thermal fragmentation of N-trimethylsilyl-N-chlorothioalkyl(aryl)amine precursors, and intercepted by reaction with dimethylbutadiene to afford Diels-Alder and ene adducts.

  N-三甲基甲硅烷基-N-氯硫代烷基（芳基）胺前体的热裂解产生了一系列烷基硫代亚硝基和芳基硫代亚硝基化合物，并通过与二甲基丁二烯反应而截获了狄尔斯-阿尔德和烯加合物。
• Generation and trapping of ortho-substituted thionitrosobenzenes: competitive diels-alder and ene reactions with dimethylbutadiene
  作者：Martin R. Bryce、Julie N. Heaton

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80134-r

  日期：1991.12

  ArN=S, (2) that bear a substituent (CN, Br or Me) ortho to the reactive N=S group have been generated by two entirely different routes and intercepted with dimethylbutadiene to afford mixtures of Diels-Alder and ene adducts, (3) and (4), respectively; the ene adduct predominates for each system.

  瞬态硫代亚硝基芳烃ArN = S，（2）带有与反应性N = S基团邻位的取代基（CN，Br或Me），是通过两种完全不同的途径生成的，并被二甲基丁二烯截取，得到Diels-Alder和烯的混合物分别为（3）和（4）的加合物; 烯加合物在每个系统中占主导地位。
• Bryce, Martin R.; Heaton, Julie N.; Taylor, Paul C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1935 - 1944
  作者：Bryce, Martin R.、Heaton, Julie N.、Taylor, Paul C.、Anderson, Martin

  DOI：——

  日期：——
• Bryce Martin R., Heaton Julie N., Taylor Paul C., Anderson Martin, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1 (1994) N 14, S 1935-1944
  作者：Bryce Martin R., Heaton Julie N., Taylor Paul C., Anderson Martin

  DOI：——

  日期：——
• Bryce Martin R., Chesney Antony, Heaton Julie N., McKelvey Graham N., And+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5275- 5278
  作者：Bryce Martin R., Chesney Antony, Heaton Julie N., McKelvey Graham N., And+

  DOI：——

  日期：——