(η5-C5Me4SiMe3)4Ti4O6 | 934826-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (η5-C5Me4SiMe3)4Ti4O6
• 英文别名: oxygen(2-);titanium(4+);trimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)silane;trimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane;trimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 934826-55-8
• 化学式: C₄₈H₈₄O₆Si₄Ti₄
• 分子量: 1061.05
• InChiKey: GSWQWWKFDBSWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.01
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (η5-C5Me4SiMe3)4Ti4O6 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以96 %的产率得到[(C₅Me₄SiMe₃)TiCl₃]
  参考文献：
  名称：

  N2 衍生的四核钛酰亚胺/氢化物骨架上醛的加氢脱氧偶联和转化

  摘要：

  通过两种有机组分的偶联形成碳-碳键是有机合成中最重要的化学转化之一。在此，我们报道了一种前所未有的芳香醛加氢脱氧偶联反应，通过N 2衍生的四核钛亚胺/氢化物配合物[(Cp'Ti) 4 (μ 3 -NH) 2 (μ-H) 4 ] ( 1 ; Cp′ = C 5 Me 4 SiMe 3 )。在空气下与相应的醛进一步反应，得到氢苯甲酰胺以及钛氧络合物。氢化物和酰亚胺配体对于还原偶联、氢化过程以及N 2衍生的酰亚胺单元的官能化都起着重要作用，而无需牺牲试剂。这些结果表明，四核钛酰亚胺/氢化物骨架不仅适用于N 2活化和功能化，而且还为使用羰基化合物形成C-C键提供了新的平台。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05525
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me4SiMe3)2TiO 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 (η5-C5Me4SiMe3)4Ti4O6
  参考文献：
  名称：

  将二氢和硅烷添加到无碱单体双（环戊二烯基）钛氧化物中。

  摘要：

  已通过相应的夹心化合物对苯乙烯氧化物进行脱氧，完成了一系列单体，无碱的双（环戊二烯基）钛氧化物配合物（eta5-C5Me4R）2Ti = O（R = iPr，SiMe3，SiMe2Ph）的合成。一个实例，（eta5-C5Me4SiMe2Ph）2Ti ＝ O，通过X射线衍射表征。所有这三种配合物均在23°C下进行清洁且容易的氢化反应，生成钛茂烃羟基氢化物配合物（eta5-C5Me4R）2Ti（OH）H。对于（eta5-C5Me4SiMe3）2Ti = O，氢化动力学在二氢中是一级的，并且在23°C时具有2.7（3）的正态一级动力学同位素效应，与1,2-加成途径一致。对于硅烷添加，确定了相同方向但幅度较小的同位素效应。

  DOI：

  10.1021/ic070205+