ethyl (1s,4s)-4-(4-amino-3-fluorophenoxy)cyclohexane-1-carboxylate | 958668-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (1s,4s)-4-(4-amino-3-fluorophenoxy)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 958668-94-5
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₃
• 分子量: 281.327
• InChiKey: ITLBYJSMBQCPTM-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1s,4s)-4-(4-amino-3-fluorophenoxy)cyclohexane-1-carboxylate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (1s,4s)-4-(3-fluoro-4-(2-hydrazineyl-2-oxoacetamido)phenoxy)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新型的环己氧基-吡啶基衍生物作为二酰基甘油酰基转移酶的抑制剂1 †

  摘要：

  从临床候选药物AZD3988开发了一系列新型的强力二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂。用取代的氧连接侧链取代苯基环己基-乙酸根侧链，以引入形状和极性的变化，降低亲脂性，并用内部氢键受体掩盖氢键供体，从而提高了溶解度，未结合的清除率和相对于丙二醇的优异选择性相关酶酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶1.化合物4和化合物28的小分子晶体结构比较描述。该系列化合物具有良好的ADMET性质，并在大鼠口服脂质耐受性试验中使血浆血浆甘油三酯水平降低，并依赖于暴露。

  DOI：

  10.1039/c2md20187a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl (1s,4s)-4-(4-amino-3-fluorophenoxy)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新型的环己氧基-吡啶基衍生物作为二酰基甘油酰基转移酶的抑制剂1 †

  摘要：

  从临床候选药物AZD3988开发了一系列新型的强力二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂。用取代的氧连接侧链取代苯基环己基-乙酸根侧链，以引入形状和极性的变化，降低亲脂性，并用内部氢键受体掩盖氢键供体，从而提高了溶解度，未结合的清除率和相对于丙二醇的优异选择性相关酶酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶1.化合物4和化合物28的小分子晶体结构比较描述。该系列化合物具有良好的ADMET性质，并在大鼠口服脂质耐受性试验中使血浆血浆甘油三酯水平降低，并依赖于暴露。

  DOI：

  10.1039/c2md20187a

文献信息

• 1, 3, 4 -OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Johnstone Craig

  公开号：US20100029727A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein: n is 1, 2 or 3 and each R is independently selected from fluoro, chloro, cyano, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and difluoromethoxy; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供化学式（I）的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中：n为1、2或3，每个R独立地选择自氟、氯、氰、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基。同时提供其制备过程、含有它们的制药组合物及其作为药物的用途。
• 1,3,4-oxadiazole derivatives as DGAT1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08003676B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein: n is 1, 2 or 3 and each R is independently selected from fluoro, chloro, cyano, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and difluoromethoxy; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供了化学式（I）的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中：n为1、2或3，每个R独立地选择自氟、氯、氰、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基。此外，还提供了制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• US8003676B2
  申请人：——

  公开号：US8003676B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] 1, 3, 4 -OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 1,3,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007138304A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA(acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein: n is 1, 2 or 3 and each R is independently selected from fluoro, chloro, cyano, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and difluoromethoxy; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels de ceux-ci, qui inhibent l'activité acétyl CoA (acétyl coenzyme A):diacylglycérol acyltransférase (DGAT1), dans laquelle n est 1, 2 ou 3 et chaque R est indépendamment choisi parmi fluoro, chloro, cyano, méthyle, éthyle, méthoxy, éthoxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy et difluorométhoxy ; conjointement avec des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant que médicaments.