[4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenyl]-[5-(thiophen-3-yl)isoquinolin-1-yl]amine | 374555-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenyl]-[5-(thiophen-3-yl)isoquinolin-1-yl]amine
• 英文别名: N-(4-methyl-3-pyrimidin-5-ylphenyl)-5-thiophen-3-ylisoquinolin-1-amine
• CAS: 374555-33-6
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄S
• 分子量: 394.5
• InChiKey: LBMBEJNYDXWLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-5-(thiophen-3-yl)isoquinoline 、 4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenylamine 、 potassium carbonate 在 Brine 、 potassium carbonate 、 ( JAIGEI-1H/2H ) 、 三乙胺 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give [4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenyl]-[5-(thiophen-3-yl)isoquinolin-1-yl]amine (81 mg)的产率得到[4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenyl]-[5-(thiophen-3-yl)isoquinolin-1-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的结构式为(I)：其中A是氢原子，可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团：其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团；M是-（CH2）n-，-（CH2）n-O-（CH2）m-或-（CH2）n-NH-（CH2）m-，其中n和m独立地为0、1或2；Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团；以及式（b）的基团：是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员，它的前药或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030176454A1