(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol | 56575-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: (S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 56575-18-9
• 化学式: C36H45N3O4
• 分子量: 583.8
• InChiKey: MDRMWBGCTNXWDP-VJAUXQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• CONTROLLED RELEASE MATRIX FOR PHARMACEUTICALS
  申请人：Euro-Celtique S.A.

  公开号：EP0797435A1

  公开（公告）日：1997-10-01
• US5811126A
  申请人：——

  公开号：US5811126A

  公开（公告）日：1998-09-22
• [EN] CONTROLLED RELEASE MATRIX FOR PHARMACEUTICALS<br/>[FR] MATRICE A LIBERATION REGULEE POUR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：EURO-CELTIQUE, S.A.

  公开号：WO1997012605A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) A controlled release pharmaceutical composition for oral administration in humans or animals, comprising a controlled release matrix comprising a pharmaceutically acceptable sodium alginate, a pharmaceutically acceptable water swellable polymer, a pharmaceutically acceptable C2-C50 edible hydrocarbon derivative having a melting point ranging from 25 °C and 90 °C and a pharmaceutically acceptable divalent salt selected from the group consisting of an iron salt, a zinc salt, a magnesium salt, an aluminum salt and a calcium salt and mixtures of any of the foregoing and a therapeutically active agent to be administered and a lubricant or lubricants suitable for forming the composition into tablets or capsules and methods of making and using the same.(FR) Composition pharmaceutique à libération régulée destinée à être administrée par voie orale à l'homme ou à l'animal et comprenant une matrice à libération régulée constituée par un alginate de sodium pharmaceutiquement acceptable, un polymère pharmaceutiquement acceptable pouvant gonfler dans l'eau, un dérivé d'hydrocarbure comestible C2-C50 pharmaceutiquement acceptable dont le point de fusion est compris entre 25 °C et 90 °C, et un sel divalent pharmaceutiquement acceptable sélectionné dans le groupe constitué par un sel ferrique, un sel zincique, un sel de magnésium, un sel d'aluminium et un sel calcique, ainsi que des mélanges de l'un ou l'autre de ces sels précités. Cette composition comprend également un agent thérapeutiquement actif devant être administré, et un ou des lubrifiants appropriés pour transformer la composition en comprimés ou capsules. Des procédés de fabrication et d'utilisation de cette composition sont également décrits.