(4S,5S)-5-Ethyl-4-isobutyl-oxazolidin-2-one | 114744-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-5-Ethyl-4-isobutyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-5-ethyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 114744-96-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: JAFIDGGVWCMSLE-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-valine methoxymethylamide 在 三乙基硅烷 、 氯化亚砜 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,5S)-5-Ethyl-4-isobutyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new facile diastereoconversion of 2-amino alcohols involving a novel cyclocarbamation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91366-8

文献信息

• A New Approach to Asymmetric Synthesis of <i>β</i>-Amino Alcohols by Means of <i>α</i>-Chirally Protected Amino Alkyllithiums
  作者：Takahiro Tomoyasu、Katsuhiko Tomooka、Takeshi Nakai

  DOI：10.1055/s-1998-1891

  日期：1998.10

  A new, general synthetic approach to enantiopure α-amino ketones and syn-β-amino alcohols is described which employs the doubly chiral N-protected α-amino alkyllithiums generated via Pearson's transmetalative protocol as the key synthetic intermediates.

  本文描述了一种全新的、通用的合成方法，用于制备对映纯的α-氨基酮和顺式-β-氨基醇，该方法以通过皮尔逊（Pearson）的转金属化方案生成的双手性N-保护α-氨基烷基锂作为关键的合成中间体。
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;IWASAWA, HARUO;SHIBUYA, SHIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6331-6334
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、IWASAWA, HARUO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——