ethyl (R,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)(hydroxy)amino)-5-methylhex-2-enoate | 1569092-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)(hydroxy)amino)-5-methylhex-2-enoate
• CAS: 1569092-95-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: KGIYQPAVTRPTHY-FBOQAHMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 manganese(IV) oxide 、 (2R)-2-tritylpyrrolidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl (R,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)(hydroxy)amino)-5-methylhex-2-enoate 、 ethyl (R,Z)-4-((tert-butoxycarbonyl)(hydroxy)amino)-5-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Practical Approach for Asymmetric Hydroxyamination of Aldehydes with in Situ Generated Nitrosocarbonyl Compounds: Application to One-Pot Synthesis of Chiral Allylamines

  摘要：

  The highly regio- and enantioselective hydroxyamination of aldehydes with in situ generated nitrosocarbonyl compounds from a hydroxamic acid derivative was realized by simple and readily available chiral amine catalysts. The resulting hydroxyamination products were readily converted to the corresponding chiral 1,2-aminoalcohol or allylamine derivatives in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol5000742