肉桂基二甲基-((S)-2-甲氧基甲基吡咯烷基甲基)硅烷 | 134837-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 肉桂基二甲基-((S)-2-甲氧基甲基吡咯烷基甲基)硅烷
• 英文名称: cinnamyldimethyl-<(S)-2-methoxymethylpyrrolidinylmethyl>silane
• 英文别名: [(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methyl-dimethyl-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]silane
• CAS: 134837-46-0
• 化学式: C₁₈H₂₉NOSi
• 分子量: 303.52
• InChiKey: FBDKCUAROWDSKE-MZEUMTGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂基二甲基-((S)-2-甲氧基甲基吡咯烷基甲基)硅烷 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 仲丁基锂 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (1E,3R)-1-phenylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成中的手性有机硅化合物：手性α-甲硅烷基肉桂基碳负离子的区域和立体选择性烷基化

  摘要：

  在手性α-甲硅烷基肉桂基碳负离子8在甲苯中的烷基化中可以获得良好的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85978-x
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 仲丁基锂 作用下， 生成 肉桂基二甲基-((S)-2-甲氧基甲基吡咯烷基甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  合成中的手性有机硅化合物：手性α-甲硅烷基肉桂基碳负离子的区域和立体选择性烷基化

  摘要：

  在手性α-甲硅烷基肉桂基碳负离子8在甲苯中的烷基化中可以获得良好的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85978-x

文献信息

• Lamothe, S.; Cook, K. L.; Chan, T. H., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 6, p. 1733 - 1742
  作者：Lamothe, S.、Cook, K. L.、Chan, T. H.

  DOI：——

  日期：——