glutathione disulfide | 464195-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glutathione disulfide
• 英文别名: glutathione oxidized；(N,N'-di-D-γ-glutamyl-L-cystine )-bis-carboxymethylamide；(N,N'-Di-D-γ-glutamyl-L-cystin)-bis-carboxymethylamid；S.S-Epi-g-glutathion
• CAS: 464195-33-3
• 化学式: C₂₀H₃₂N₆O₁₂S₂
• 分子量: 612.639
• InChiKey: YPZRWBKMTBYPTK-WYUUTHIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.88
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  317.64
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-喹啉基氨基甲酰)氧基]-2,5-吡咯烷二酮 、 glutathione disulfide 在 硼酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Targeted Quantification of Glutathione/Arginine Redox Metabolism Based on a Novel Paired Mass Spectrometry Probe Approach for the Functional Assessment of Redox Status

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.4c00732
• 作为产物：
  描述：

  谷胱甘肽杂质08 在 [(η⁵-C₅Me₅)Ru(μ-1_k³SSS':2_k²SS-tpdt)Fe(η⁵-C₅Me₅)][PF₆] 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到glutathione disulfide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，使用水中含铁的硫醇盐桥联双核金属配合物对硫醇进行仿生催化氧化偶联†

  摘要：

  通过采用仿生的硫醇盐桥联的铁-钌配合物作为催化剂，开发了一种通过硫醇的氧化偶合而生成二硫化物的绿色高效方法。使用环境友好的氧气作为氧化剂，包括生物学上重要的分子在内的各种硫醇都可以在水中平稳地转化为相应的二硫化物。值得注意的是，成功地分离了两个潜在的中间物种并对其进行了明确的表征，这对于揭示这种转化的详细机制至关重要。该催化体系代表了一种稀有且理想的异核双金属支架，用于从生物启发催化的角度理解S–S键形成的生物学过程。

  DOI：

  10.1039/c9cy01667h

文献信息

• Determination of plasma levels of the active thiol form of the direct-acting PrC-210 ROS-scavenger using a fluorescence-based assay
  作者：Emma Dreischmeier、William E. Fahl

  DOI：10.1016/j.ab.2021.114100

  日期：2021.3
• Semisynthetic Tellurosubtilisin with Glutathione Peroxidase Activity
  作者：Shizhong Mao、Zeyuan Dong、Junqiu Liu、Xiangqiu Li、Xiaoman Liu、Guimin Luo、Jiacong Shen

  DOI：10.1021/ja052451v

  日期：2005.8.24

  Reaction of the hydroxyl group of serine-221 of subtilisin with phenylmethanesulfonylfluoride followed by nucleophilic substitution with sodium hydrogen telluride, a semisynthetic telluroprotein, tellurosubtilisin, was prepared. Tellurosubtilisin, which displays high substrate specificity for aromatic thiols, exhibits remarkable peroxidase activity and catalyzes the reduction of hydrogen peroxide by 3-carboxy-4-nitrobenzenethiol 20 000 times more efficiently than diphenyl diselenide.
• Koegl; Akkerman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 216,220
  作者：Koegl、Akkerman

  DOI：——

  日期：——