1,2,4,5-tetra(4-mesitylphenyl)-3,6-diphenylbenzene | 1374751-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetra(4-mesitylphenyl)-3,6-diphenylbenzene
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-2,3,5,6-tetrakis[4-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]benzene
• CAS: 1374751-46-8
• 化学式: C₇₈H₇₀
• 分子量: 1007.41
• InChiKey: YKACBJXBIBOXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetra(4-mesitylphenyl)-3,6-diphenylbenzene 在 iron(III) chloride 、 硝基甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5,11,14-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene
  参考文献：
  名称：

  A cycloparaphenylene nanoring with graphenic hexabenzocoronene sidewalls

  摘要：

  一种含有新颖的六苯并冠烯基环戊苯碳纳米环被合理设计并合成。通过扫描隧道显微镜（STM）首次观察到环戊苯结构，并进一步研究了其光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c6cc03002e
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-六（4-溴苯基）苯 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 di-tert-butylphosphine oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2,4,5-tetra(4-mesitylphenyl)-3,6-diphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A cycloparaphenylene nanoring with graphenic hexabenzocoronene sidewalls

  摘要：

  一种含有新颖的六苯并冠烯基环戊苯碳纳米环被合理设计并合成。通过扫描隧道显微镜（STM）首次观察到环戊苯结构，并进一步研究了其光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c6cc03002e

文献信息

• A Large π-Extended Carbon Nanoring Based on Nanographene Units: Bottom-Up Synthesis, Photophysical Properties, and Selective Complexation with Fullerene C₇₀
  作者：Dapeng Lu、Guilin Zhuang、Haotian Wu、Song Wang、Shangfeng Yang、Pingwu Du

  DOI：10.1002/anie.201608963

  日期：2017.1.2

  bottom‐up synthesis, characterization, and properties of a novel large π‐extended carbon nanoring based on a nanographene hexa‐peri‐hexabenzocoronene (HBC) building unit. This tubular structure can be considered as an example of the longitudinal extension of the cycloparaphenylene scaffold to form a large π‐extended carbon nanotube (CNT) segment. The cyclic tetramer of a tetramesityl HBC ([4]CHBC) was

  本文我们报告的有机铂介导的自底向上的合成，表征，以及基于纳米石墨烯六一种新颖的大π扩展碳纳米环的性质围建筑物单元-hexabenzocoronene（HBC）。这种管状结构可以看作是环对亚苯基支架纵向延伸以形成大的π延伸碳纳米管（CNT）片段的例子。一个tetramesityl HBC（[4] CHBC）的环状四聚用-2,11- diborylated六反应合成围-hexabenzocoronene用铂复合物，随后还原消除。通过物理表征进一步证实了该管状分子的结构。理论计算表明，该纳米环的应变能高达49.18 kcal mol。-1。还研究了[4] CHBC和C 70之间的选择性超分子宿主-客体相互作用。
• Synthesis of Oxygen-Substituted Hexa-<i>peri</i>-hexabenzocoronenes through Ir-Catalyzed Direct Borylation
  作者：Ryuichi Yamaguchi、Satoru Hiroto、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1021/ol300743f

  日期：2012.5.18

  Direct C-H borylation of hexa-peri-hexabenzocoronenes (HBCs) has been achieved under iridium catalysis, which allows efficient synthesis of hydroxy-substituted HBCs by oxidation of the boryl groups. Further oxidation of dihydroxy HBC with phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) afforded tetraoxo-substituted HBC without any regioisomers, which can be considered as a pi-extended quinone.