2-azido-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine | 1172608-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-azido-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine
• 英文别名: 2-Azido-3-pyrazol-1-ylpyrazine
• CAS: 1172608-11-5
• 化学式: C₇H₅N₇
• 分子量: 187.164
• InChiKey: MBROHXQDBXTOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 pyrazolo[1',2':1,2][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-ium-5-ide
  参考文献：
  名称：

  小型分子的原始类别作为用于细胞成像的多功能荧光探针†

  摘要：

  一个不寻常的类，尺寸紧凑，基于哒嗪-1,3-荧光探针的一个，6只一-triazapentalene支架表现出有前途的荧光性质（量子产率值高达73％，大的斯托克斯频移，定位于绿色-黄色发射波长范围，出色的溶解性）和良好的光稳定性，适合光学成像应用。

  DOI：

  10.1039/c9cc03765a
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-azido-3-chloropyrazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-azido-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  小型分子的原始类别作为用于细胞成像的多功能荧光探针†

  摘要：

  一个不寻常的类，尺寸紧凑，基于哒嗪-1,3-荧光探针的一个，6只一-triazapentalene支架表现出有前途的荧光性质（量子产率值高达73％，大的斯托克斯频移，定位于绿色-黄色发射波长范围，出色的溶解性）和良好的光稳定性，适合光学成像应用。

  DOI：

  10.1039/c9cc03765a

文献信息

• Synthesis of Nitro-Functionalized Polynitrogen Tricycles Bearing a Central 1,2,3-Triazolium Ylide
  作者：Eric Pasquinet、Gérald Guillaumet、Coralie Nyffenegger、Franck Suzenet、Didier Poullain

  DOI：10.1055/s-0029-1216737

  日期：——

  This paper describes the synthesis of unprecedented fused nitroazaheterocyclic ring systems. Nitro tricycles with a central 1,2,3-triazole ring were obtained via a nitrene-mediated reaction of azidonitrobis(hetaryl) derivatives under thermolysis. The cyclization proceeded with complete chemoselectivity for the desired N-N bond formation. The key azidonitro bicycles were synthesized through an aromatic

  本文描述了前所未有的稠合硝基氮杂杂环系统的合成。具有中心 1,2,3-三唑环的硝基三环是通过氮烯介导的叠氮硝基双（杂芳基）衍生物在热解下的反应获得的。环化以完全化学选择性进行，以形成所需的 NN 键。关键的叠氮硝基双环是通过硝基唑和 3-叠氮基-2-氯吡嗪的芳香亲核取代合成的。
• Polynitrogen compounds and uses thereof as fluorescent chromophores
  申请人：UNIVERSITE D'ORLEANS

  公开号：US10954436B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention relates to the use, as a fluorescent chromophore, of a compound with formula (I) wherein: A1 is —N— or —C(Y1)—; A2 is —N— or —C(Y2)—; A3 is —N— or —C(Y3)—; A4 is —N— or —C(Y4)—; at least one of A1, A2, A3 and A4 representing —N—; X1 is —N— or —C(Y5)—; X2 is —N— or —C(Y6)—; X3 is —N— or —C(Y7)—; and Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 and Y7 are in particular chosen independently of one another from the group made up of: H, electron-donor groups and electron-attracting groups.

  本发明涉及一种式（I）化合物作为荧光发色团的用途，其中：A1 是-N-或-C(Y1)-； A2 是-N-或-C(Y2)-； A3 是-N-或-C(Y3)-； A4 是-N-或-C(Y4)-； A1、A2、A3 和 A4 中至少有一个代表-N-；X1 是-N-或-C(Y5)-； X2 是-N-或-C(Y6)-； X3 是-N-或-C(Y7)-； Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6 和 Y7 尤其可以彼此独立地从由以下各项组成的组中选择：H、电子供体基团和电子吸引基团。
• COMPOSES POLYAZOTES ET LEURS UTILISATIONS COMME CHROMOPHORES FLUORESCENTS
  申请人：Universite D'Orleans

  公开号：EP3325486A1

  公开（公告）日：2018-05-30
• POLYNITROGEN COMPOUNDS AND USES THEREOF AS FLUORESCENT CHROMOPHORES
  申请人：UNIVERSITE D'ORLEANS

  公开号：US20180194997A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to the use, as a fluorescent chromophore, of a compound with formula (I) wherein: A 1 is —N— or —C(Y 1 )—; A 2 is —N— or —C(Y 2 )—; A 3 is —N— or —C(Y 3 )—; A 4 is —N— or —C(Y 4 )—; at least one of A 1 , A 2 , A 3 and A 4 representing —N—; X 1 is —N— or —C(Y 5 )—; X 2 is —N— or —C(Y 6 )—; X 3 is —N— or —C(Y 7 )—; and Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 , Y 6 and Y 7 are in particular chosen independently of one another from the group made up of: H, electron-donor groups and electron-attracting groups.
• [EN] POLYNITROGEN COMPOUNDS AND USES THEREOF AS FLUORESCENT CHROMOPHORES<br/>[FR] COMPOSES POLYAZOTES ET LEURS UTILISATIONS COMME CHROMOPHORES FLUORESCENTS
  申请人：UNIV D'ORLEANS

  公开号：WO2017013135A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  La présente invention concerne l'utilisation comme chromophore fluorescent d'un composé de formule (I) dans laquelle : - A1 est -N- ou -C(Y1)-; A2 est -N- ou -C(Y2)-; A3 est -N- ou -C(Y3)-; A4 est -N- ou -C(Y4)-; l'un au moins des A1, A2, A3 et A4 représentant -N-; - X1 est -N- ou -C(Y5)-; X2 est -N- ou -C(Y6)-; X3 est -N- ou -C(Y7)-; et - Υ1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 et Y7 sont notamment choisis indépendamment les uns des autres dans le groupe constitué de : H, des groupes électrodonneurs et des groupes électroattracteurs.